2024年11月25日,Adcendo ApS宣布,公司与映恩生物进一步扩大战略合作,借助映恩生物创新ADC平台技术为Adcendo开发更多ADC药品。两家公司合作始于2023年1月,Adcendo获得了映恩生物的DITAC(映恩免疫毒素抗体偶联平台)连接子-载荷平台的许可,用于开发治疗间充质癌的uPARAP-ADC。2023年5月,Adcendo为两个新型靶点的ADC候选药物再次宣布签署MTA和选择权许可协议;Adcendo 行使此选择权,将推动更多ADC候选产品进入临床开发阶段,不断深化双方合作关系。
同日,Adcendo宣布完成超额认购的1.35亿美元B轮融资,此次融资由美国加州的投资者TCGX领投,所得资金将用于支持多个首 创ADC项目进入临床试验并完成临床概念验证。据统计,在2024年获得超1亿美金融资轮次的88家生物科技初创公司中,有11家正在从事ADC药物的研发。
一、关于Adcendo
公司简介
Adcendo成立于2017年,是哥本哈根大学和Rigshospitalet的分拆公司,其科学创始人发现的新靶点uPARAP受体,也被称为Endo180,在人体细胞外基质的管理中起着关键作用。uPARAP受体能够修复和维持组织,特别是在胶原重塑中;此外,由于在几种癌症类型中过度表达,该受体对癌症也发挥着着重要作用。
管线介绍
公司重点管线包括ADCE-T02、ADCE-D01、ADC E-B05和A0401项目。
ADCE-T02:是一种针对组织因子的ADC,最初由普众发现开发;2024年8月,Adcendo获得该药物在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利,支付数千万美元的首付款,并在达成后续开发、监管及商业里程碑时,累计支付总计超过10亿美元的总里程碑付款,以及基于全球(不包括大中华地区)净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。公司计划在澳大利亚进行ADCE-T02的1期试验,并计划在不久的将来获得FDA批准在美国进行研究。
ADCE-D01:是一种针对uPARAP受体的ADC,已获得FDA批准进行人体测试,用于治疗转移性和/或不可切除的软组织肉瘤患者。公司将在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤(STS)患者中进行1/2期研究。
融资情况
迄今为止,该公司已筹集了2.4亿美元融资。
2021年,公司完成A轮融资5100万欧元,投资者包括Novo Holdings、Ysios Capital、RA Capital Management、HealthCap和Gilde Healthcare等。
2024年,完成了一轮A+轮融资,筹集的总资金达到9800万欧元;投资者包括Novo Holdings、Ysios Capital、Pontifax Venture Capital、RA Capital Management、HealthCap、Gilde Healthcare和KKR控制的平台公司Dawn Biopharma。
本轮融资由TCGX领投,新投资者TPG Life Sciences Innovations、Orbimed Advisors、Venrock Healthcare Capital Partners、Surveyor Capital和Logos Capital以及所有现有投资者参与,包括RA Capital Management、Novo Holdings、Pontifax Venture Capital、Dawn Biopharma(KKR控制的平台)、HealthCap、Gilde Healthcare和Ysios Capital。
二、关于2024年ADC领域的合作
据不完全统计,今年度共发生ADC领域合作六十余起;可统计首付款4.3亿美元,累计总交易金额近300亿美元。其中,国内出海事件22笔,包括百奥赛图、诗健生物、麦科思生物、康宁杰瑞、礼新医药、宜联生物在内的企业均达成多笔合作。
三、关于ADC药物的市场
目前,全球已有15 款ADC获批,其中7 款已在中国获批上市;从适应症来看,其中6 款针对血液瘤、9 款针对实体瘤。
据医药魔方数据统计,ADC 药物在2020-2022 年销售增速分别为50.66%、34.23%和43.88%,2022 年销售额达77.19 亿美元;其中,已上市的ADC 中靶向HER2 的两款ADC 药物Enhertu和Kadcyla 的销售额最高,2023 年销售总额分别达24.56 亿美元和和22.02 亿美元。据Evaluate 最新报告显示,预计2028 年相关的ADC 药物市场规模将再翻两倍增长,达到300 亿美元左右。
全球ADC 药物治疗市场规模(百万美元)
参考资料
1、公司官网
2、药视点、抗体圈、Medaverse、药融圈
3、国泰君安证券、国金证券、申万宏源
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