2024年12月4日,港股上市的Biotech企业来凯医药发布公告,宣布其针对肥胖症治疗的I期单剂量递增研究(SAD研究)进展。
截至公告日,所有64位受试者已完成给药,观察到靶标结合的早期迹象和预期的药效生物标志物变化,且安全性良好。
该研究为随机、双盲、安慰剂对照,旨在评估LAE102注射液在健康成年受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性及药代动力学。
在完成SAD研究后,公司计划启动I期多剂量递增研究(MAD研究),进一步评估耐受性和疗效,以加快LAE102的临床研发进展。
LAE102是针对ActRIIA的单克隆抗体,已显示出增加肌肉和减少脂肪的效果,结合GLP-1受体激动剂使用时更能显著降低脂肪并减少肌肉流失。
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