银河娱乐网站网址大全app下载中心 73亿！国产Biotech两年第5款ADC高价转让！

        葛兰素史克(GSK)在与豪森制药达成 17 亿美元潜在交易一年后，又将目光瞄准了中国，达成另一笔价值高达 10 亿美元的交易，同时继续建立其 ADC 产品组合。

       12 月 4 日，映恩生物宣布与GSK已就一项ADC 药物 (DB-1324)，达成独家授权协议。根据协议，GSK 将获得该药全球（不包括中国大陆、中国香港和中国澳门地区）的独家授权，以推进该 ADC 药物的研发与商业化进程。

       根据协议条款，GSK将预先支付3000万美元预付款及其他行权前里程碑付款以获得在全球范围内（中国大陆、香港地区和澳门地区除外）推进DB-1324研发和商业化的独家授权许可。如果GSK行使许可权，映恩生物将收取行权费以及后续在开发、法规注册和商业化不同阶段的里程碑付款，最高可达9.75亿美元。首付款加上后续里程碑付款、使用费等，上述交易潜在总额已超10亿美元（折合人民币约73亿元）。

       本次与GSK交易的DB-1324此前并未公开。DB-1324 是一种创新 ADC 分子，基于映恩生物独有且经过临床验证过的 Duality Immune Toxin Antibody Conjugates（DITAC）平台开发而成。该药目前还处于临床前开发阶段，其研究方向可能针对胃肠道癌症。

       根据新闻稿介绍，该 ADC 药物有潜力与 GSK 多个抗肿瘤产品联合用药，从而战略性地补充 GSK 的肿瘤产品组合。

       这并不是映恩生物出售的第一条产品管线。此前，映恩生物已经达成过多项授权出海合作。2023年，映恩生物接连实现了四个ADC药物的BD交易，授权对象分别是BioNTech和百济神州。值得一提的是，今年8月底映恩生物刚刚向港交所递交了IPO申请。

       映恩生物: IPO阶段的ADC大户

       映恩生物是一家成立于2019年的公司，拥有12条ADC管线，其中6条已进入临床阶段，首个产品预计将于2025年向FDA申报加速批准。

映恩生物管线 图源：映恩生物官网

       映恩生物于今年8月递交港股上市申请招股书。招股书显示，映恩生物通过与BioNTech（针对DB-1303、DB-1311及DB-1305）、Adcendo（针对其使用我们的有效载荷连接子就特定靶点做的ADC资产）、百济神州（针对DB-1312）、先通药业、和铂医药等各大药企合作，获得了不菲的首付款以及后续源源不断的里程碑付款，交易总价值超40亿美元（包含首付款和后续里程碑付款）。

       创始人朱忠远在生物技术创业及风险投资领域拥有超过20年的经验，还参与过基石药业、荣昌生物、甘李药业及华大基因等孵化过程，加之礼来、药明生物、通和毓承等还是股东之一，映恩生物赴港IPO后也曾引起行业的关注。

       8月底递交了IPO申请后，映恩生物仍动作不断。在宣布此次向GSK授权产品前，还在11月底进一步加深与一家开发全球首 创ADC疗法的创新药公司AdcendoApS的战略合作，通过映恩生物自身的创新ADC平台技术，为该公司开发更多ADC药品。

       截至2024年第一季度末，映恩生物的现金及现金等价物达到13.3亿元。而“创新药一哥”百济神州在2024年上半年末手中的现金约26.18亿元。仅成立5年又尚未有商业化产品的映恩生物，仅靠融资及BD收入，便已赶上了百济神州一半的现金额度，实力不容小觑。

       GSK: 一年后重返中国寻觅ADC

       2023年下半年，GSK先后引进翰森制药的两款抗体偶联药物，两项合作涉及金额合计高达32.8亿美元，其中首付款2.7亿美元。

       2023年10月，葛兰素史克与豪森就HS-20089达成协议，HS-20089是一款B7-H4靶向ADC，目前正在中国进行II期临床试验。HS-20089 在卵巢癌和子宫内膜癌方面具有同类最佳的潜力，在其他实体瘤方面也有机会。

       2023年12月，葛兰素史克与豪森就HS-20093达成协议，将授予GSK全球独占许可（不含中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区），以开发、生产及商业化翰森制药研发的HS-20093。HS-20093目前正在中国进行I期和II期试验。

       两次协议为葛兰素史克提供了两个临床阶段的 ADC，补充了葛兰素史克在开发药物方面的现有能力和优势，以满足各种实体瘤中未满足的医疗需求。

       此次，葛兰素史克再次向中国寻求抗体药物偶联物，并与 映恩生物达成了价值高达 10 亿美元的协议，购买 DB-1324 的独家许可权，两家公司声称 DB-1324 可能是针对未公开的胃肠道 (GI) 癌症靶点的一流 ADC。

       胃肠道癌症占所有癌症相关死亡的 35%，这使得有效的治疗选择成为一个高度未满足的需求。DB-1324 基于 映恩生物的双重免疫毒素抗体偶联物 (DITAC) 平台构建，该生物技术公司称赞该平台与其他 ADC 相比具有卓越的稳定性、持续的肿瘤选择性和高效的旁观者清除能力。

       结语

       尽管尚未有产品商业化，但映恩生物这家成立仅5年的Biotech公司，在当前ADC药物大受资本追捧的情况下，BD交易屡屡成功，这离不开跨国药企对抗体偶联药物的热烈追捧。

       至如今，抗体偶联药物已经可以说是跨国药企必须储备的管线。随着ADC药物市场的不断扩大，其他布局ADC的药企也将会有更多的BD融资和合作机会，未来发展潜力巨大。