近日，专注于治疗**疾病和认知功能障碍的初创生物技术公司Karuna Therapeutics宣布完成6800万美元B轮融资。据悉，该公司主要候选药物KarXT（Karuna-xanomeline-trospium chloride）正在进行2期临床试验，作为**分裂症患者急性**病的潜在治疗方法。

       本轮融资由ARCH Venture Partners领投，富达管理研究公司（Fidelity Management＆Research Company），Eventide Asset Management，Pivotal bioVenture Partners，Partner Fund Management，Wellcome Trust，Sands Capital，Alexandria Venture Investments以及PureTech Health跟投。2018年8月，Karuna Therapeutics完成A轮4200万美元的融资，时隔7月，又实现了B轮融资。该公司的融资总额达1.1亿美元。

       大家知道，**分裂症和阿兹海默病都属于**病和认知障碍的神经性疾病。目前阿兹海默病已经被业界和媒体广泛关注，但**分裂症的讨论还较少。**分裂症的特征在于思维的深刻破坏，影响语言、感知和自我意识，通常包括**病发作。

       抗**病药物是目前治疗**分裂症的主要疗法。然而该领域仍然存在重大的医疗需求未得到满足。目前可使用的药物可能残留阳性症状以及相关的严重副作用，如或不可逆的运动障碍、严重增加体重、糖尿病、代谢综合征风险等。

       Karuna公司正在研发的主要候选药物KarXT是由xanomeline和trospium chloride组成的专有联合配方。其中，xanomeline由礼来公司独家授权，这是一种新型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂，已在**分裂症和阿兹海默病的安慰剂对照人体试验中证明有效，并无产生当前一些处方抗**病药物的镇静、代谢和神经等副作用，但具有外周胆碱能副作用；trospium chloride是一种经美国FDA批准的成熟的毒蕈碱受体拮抗剂，已被证明仅作用于外周神经，不会进入中枢神经系统。最初该疗法主要针对**分裂症这一适应症，但研究表明KarXT有可能更普遍地控制**类疾病。

       Karuna计划继续开发KarXT用于治疗包括**分裂症、阿兹海默病、神经性疼痛以及认知障碍等多种中枢神经系统疾病。Karuna公司表示，KarXT旨在提高耐受性并释放毒蕈碱胆碱能受体激动剂的潜力，该激动剂可选择性地靶向脑中的M1/M4毒蕈碱胆碱能受体，同时阻断其在脑外组织中的活化。

       Karuna首席执行官兼董事会主席Steve Paul博士表示：“**分裂症患者的现有治疗手段通常会导致相关的严重副作用，且疗效有限，Karuna希望能够为患者提供有效且耐受性良好的疗法。我们相信此次融资资金将帮助我们实现管线内新药的开发里程碑，同时将扩展毒蕈碱胆碱能受体平台的发展能力。“

       ARCH Venture Partners联合创始人兼董事总经理Robert Nelsen先生表示：“Karuna管线内的主要候选药物已经取得了重大进展，正在进行2期临床试验，我们对已经产生的临床数据感到兴奋，期待推动下一阶段的发展。”