4月24日，临床阶段生物制药公司Satsuma Pharmaceuticals宣布完成6200万美元B轮融资。本轮融资由惠灵顿管理公司领投，现有投资者RA Capital Management、TPG Biotech、Shin Nippon Biomedical Laboratories，以及新投资者Osage University Partners、CAM Capital、Surveyor、Eventide Asset Management、Cormorant、Lumira Ventures和SBI Investment参投。融资所得将用于开展该公司主要候选产品STS101（双氢鼻粉）的第三阶段临床实验。

       Satsuma Pharmaceuticals于2016年在加利福尼亚州南旧金山成立，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发偏头痛急性治疗药物。

       STS101是Satsuma Pharmaceuticals的偏头痛药物主要候选产品。STS101是一种简单易用、自我给药、不可注射的双氢（DHE）麦角胺产品，应用了专有的鼻腔给药、干粉制剂和工程药物颗粒输送技术，是偏头痛的潜在疗法。DHE与其他偏头痛疗法（包括曲坦类疗法）相比具有快速吸收、高度利用药物等多种治疗优势，具有与注射相似的药代动力学特征，可提供一致和稳健的临床疗效。STS101经过广泛的临床前优化，最近完成了一期临床试验。

       在与FDA协商后，Satsuma Pharmaceuticals确定了STS101第3阶段临床实验的关键要素，包括设计第3阶段疗效研究，以支持STS101用于急性偏头痛治疗的新药申请（NDA）。Satsuma计划于2019年第三季度开始对STS101进行随机、双盲、安慰剂对照的第3阶段临床试验。

       STS101经过了广泛的临床前优化和评估。根据迄今为止产生的药代动力学数据，Satsuma预计STS101将迅速起效，并且在大量偏头痛患者中产生高效和良好的耐受性。这些患者的需求尚未得到很好的满足，包括那些病情严重的偏头痛患者。

       Satsuma总裁兼首席执行官John Kollins评论说：“我们很荣幸得到顶级医疗保健投资者的大力支持，我们的STS101即将进入第三阶段的临床实验，这表明我们距离创造一流DHE药物的愿景更近了一步。STS101产品具有显著的临床疗效，可满足许多偏头痛患者的需求。”

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