GSK中国6月28日宣布，其新型ICS/LABA药物万瑞舒（通用名：糠酸氟替卡松/维兰特罗，FF/VI）正式进入中国市场。作为目前市场上唯一一款一天一次的ICS/LABA药物，万瑞舒有助于改善呼吸慢病的管理。

       据悉，万瑞舒是由吸入用皮质类固醇（ICS）糠酸氟替卡松“FF”和长效β2激动剂（LABA）维兰特罗“VI”（FF/VI）组成的一种复方制剂，其含有的两种药物成分相互作用，帮助更多哮喘患者改善哮喘控制，降低中重度慢阻肺患者急性加重。

       上海交通大学附属第一人民医院呼吸科周新教授指出：“哮喘在我国患病基数大，患病率逐年攀升，但疾病控制情况不佳。如何进一步提高哮喘控制，改善患者生活质量，是我国哮喘诊疗亟待解决的问题。新型ICS/LABA万瑞舒的上市将为广大临床医生提供新的解决方案，进一步改善患者的哮喘控制。”

       最新流行病学调查显示，目前我国哮喘患病人数超3000万。根据GINA定义的哮喘控制水平分级，我国城区哮喘总体控制率为28.5%，预计边远地区和基层医院的哮喘控制率更低。而哮喘的治疗费用日益升高，给患者带来了极大的经济负担，同时也造成误工、误学、心理障碍和生命质量降低等许多间接损失。

       作为两年来持续引进呼吸类创新药物的全球医药保健公司，GSK对万瑞舒寄予厚望。GSK中国医学事务负责人、副总裁贺李镜医学博士表示：“GSK在全球慢病呼吸领域拥有50年的丰富经验。自1988年引进中国市场第一款短效支气管舒张剂以来，GSK助力中国呼吸慢病管理发展已有30多年历史。30多年来，从第一个用于治疗哮喘的吸入性类固醇到首个ICS/LABA联合用药，再到一天一次吸入用药万瑞舒，GSK成功地将一个又一个呼吸领域的创新性药物带入中国，为更多的患者带来福祉。我们很高兴万瑞舒能在中国上市，帮助改善中国患者的疾病控制水平，改善他们的生活质量。”