蛋白质泛素化修饰在其翻译后修饰中具有重要作用，可以通过调控蛋白或抑制蛋白的稳定性与活性，影响细胞的生长与发展。在癌症研究中，发现蛋白质泛素化能够通过调节某些关键蛋白的稳定性或活性，参与多种癌症的发病机制。蛋白质通过泛素连接酶（E3）实现泛素化修饰，通过去泛素化没（DUB）实现逆转。

       近期的研究发现OTUD3能够直接与PTEN蛋白相互作用并稳定PTEN，从而拮抗PI3K/AKT信号通路，抑制乳腺癌的发生发展。在本次研究中，构建OTUD3基因敲除小鼠，并与自发性乳腺癌小鼠和诱导性非小细胞肺癌（NSCLC）杂交，发现OTUD3缺失导致乳腺癌易感性增加，而NSCLC降低。通过对组织进行IHC免疫检测，发现在人乳腺癌、肝细胞癌、结肠癌和宫颈癌中，OTUD3的表达水平降低，同时PTEN降低，同样抑制肿瘤细胞增殖与转移的作用。但是在人肺癌中却是出现了令人意外的结果，OTUD3的表达升高，促进了肺癌的发生发展。

       为了解释OUTD3促进肺癌的分子机制，研究人员对OTUD3相互作用的伴侣蛋白进行了研究，发现GRP78与OTUD3之间有直接的相互作用。GRP78是HSP70家族的重要成员之一，调控内质网的稳态，发挥折叠和运输蛋白的作用，并且能够促进肿瘤的增殖、转移及抑制凋亡，与肿瘤的耐药性密切相关。

       在OTUD3过表达的细胞中去除内源性GRP78，可以抑制OTUD3诱导的细胞生长和迁移，在异种移植实验中GRP78缺失能够抑制肿瘤的发展，结果表明OTUD3通过调节GRP78促进了肿瘤的生长和转移。本研究首次鉴定出OTUD3是GRP78的去泛素化酶，在体内外导致肺癌细胞生长和肿瘤发生。

       总之，本研究通过系统深入的研究，利用OTUD3基因敲除小鼠揭示了OTUD3在不同肿瘤中的生物学功能。通过对不同癌症组织的免疫检测，确定泛素化酶OTUD3在肺癌中非但不能抑制肿瘤，反而发挥促癌功能，与其他癌症存在差异。