当地时间8月10日，Seres Therapeutics成为第一家详细公布微生物组药物关键研究积极结果的公司。这项研究调查了182名反复感染艰难梭菌细菌的患者，发现服用SER-109胶囊的患者复发感染的可能性大大降低。具体而言，治疗8周后，服用该药的患者中,近90％没有发生艰难梭菌感染，而安慰剂组中有近60％的人出现了复发感染。

       Seres表示，此次积极的研究结果，为该公司提交SER-109胶囊，提供了足够的数据支持，或有资格成为有史以来第一个基于微生物组的药物监管批准。该公司还表示，已经计划很快与美国FDA会面，讨论下一步的措施，预计将在明年提交SER-109的监管文件。

       Seres的微生物组疗法研究可谓一波三折，该公司于2015年成功上市，成为第一家在纳斯达克上市的微生物组公司，巅峰时期市值一度超过15亿美元。2016 年，旗下明星产品SER-109二期临床未能成功，直接导致公司市值蒸发三分之二。2017 年，Seres宣布重启SER-109的临床试验。日前，受此利好消息影响，公司股价周一早上上涨超过了20美元，较上周五的4.64美元上涨了350％。

       微生物组群是指生活在人类体内的各种各样的细菌、真菌和病毒。在过去的十年中，各大药物制造商做出了更加集中的努力，希望能够利用这些微生物群落来抗击疾病，Seres就是该领域的先驱和领导者之一。SER-109是一种粪菌胶囊，患者口服后，可以用来帮助重建肠道菌群平衡。SER-109包含有厚壁菌门的50种细菌的孢子，来源自健康人群捐赠的粪便样本。

       Seres首席医学官Lisa von Moltke指出，此次试验的功效数据“大大超过”了FDA希望一项关键性研究得出的基准水平。此外，该机构已表明SER-109的相对风险（即药物与安慰剂组之间感染复发的比率）应该不超过0.83，而此次试验显示SER-109的该数据仅为0.28。数据显示，SER-109的耐受性也良好。试验中，没有患者经历过与治疗相关的严重不良事件， SER-109与安慰剂组之间不良事件的总发生率相似。

       尽管Seres认为获得的试验结果足以提交批准，但该公司承认FDA可能会要求提供更多患者的数据，即需要约300名患者使用相同剂量的数据，才能将该药物投放市场。Von Moltke表示，安全性数据库目前具有大约105位患者的信息。因此，Seres最近面临的挑战是如何更快地招募患者，开展SER-109开放标签研究。

       竞争对手方面，今年6月，Finch Therapeutics宣布一项针对微生物组靶向药物的试验成功，该药物可抵抗复发性梭状芽胞杆菌感染。该公司希望在将该疗法提交给FDA之前进行第二次试验以确认结果。另一家开发商Rebiotix在5月份表示，艰难梭菌疗法的3期试验成功完成，但没有公布实际数据。

       参考来源：Seres finds the microbiome data it's been waiting for