记者 |金淼

编辑 |许悦

       1月20日，据彭博社和华尔街日报消息，美国医药经销商McKesson公司表示，将在美国替换部分Moderna公司生产的新冠**，起因是这批**在运抵时温度低于规定的最低温度范围。

       McKesson公司表示，此次超出规定温度范围是因为运输过程中使用的冰袋过冷导致的。但是未明确提及此次受到影响的新冠**数量，公司表示将于24小时内更换这批**。目前该批**正等待检测，以决定是否能够继续使用。McKesson公司目前与疾病预防控制中心协调，将延迟发货的情况通知各州。

       McKesson是美国最大的医药流通企业。公司曾于2020年12月20日发布声明表示，作为“极速行动”计划的一部分，McKesson将在美国疾病控制和预防中心（CDC）的指导下分发Moderna公司的**，并于当天完成了CDC的第一笔订单。公司正在进行对新冠**低温进行分发，但是并不涉及到BioNTech/辉瑞公司研发的更加严苛的低温新冠**。

       “极速行动”计划（ Operation Warp Speed）是特朗普政府于2020年5月启动的一项旨在提速新冠**开发的行动计划。

       Moderna公司的新冠**是目前在美获批紧急使用授权的两个新冠**中的一个。不同于BioNTech**需要在极低温情况下保存，此前Moderna曾称，其**可以在家用或者医用冰箱中以2.22至7.78摄氏度的情况下保存30天，并且能够在零下20摄氏度的环境中储存长达6个月。而BioNTech/辉瑞**则需要零下70摄氏度的储存温度。

       在不久前结束的摩根大通医疗健康年会上，作为流通企业代表，McKesson的CEO Brian Tyler参与了一场关于**最后一公里的讨论。当时，Brian Tyler表示新冠**的分发难题只是暂时的，并且介绍了**在美国的分发流程。“极速行动”和美国CDC制定分发计划后，McKesson公司接单，然后新冠**进入到公司专为新冠**设置的仓储装置中。“为了保证环境温度，我们的筛选、包装和运输工作全部都在冷库内完成，公司与物流企业UPS和Fedex合作，能够在24小时内将这些产品运送到各地。”其声称，这套系统能够帮助公司以99.99%的准确率完成**经销工作。

       在当天的讨论中，Brian Tyler也表示BioNTech/辉瑞的新冠**是直接与UPS和Fedex合作，自己完成销售，而公司并未参与BioNTech/辉瑞新冠**的经销工作。

       而作为一个成立仅十年，第一个商业化产品就是新冠**的Moderna来说，在没有像辉瑞这样巨头的帮助下，其经销工作困难重重。

       同样是在摩根大通医疗健康年会的讨论中，Moderna公司CEO Stephane Bancel就表示了Moderna并不参与**的分发管理工作，只负责交付**。

       不过这种观点当天也被参与讨论的辉瑞生物制药总裁Angela Hwang反驳了，Angela Hwang表示辉瑞在**的接种方面提供了大量的培训和支持，“**接种完成才意味着工作结束，而不仅是生产交付”。

       离任“极速行动”计划首席顾问的Moncef Slaoui当天也表示，虽然提高**分发速度是第一位的，但是关于如何优化供应链也是需要长期关注的问题。