头颈鳞癌(HNSCC)是全球第六大常见癌症,包括口腔、鼻腔、咽部和喉部位的癌症。其中,90%以上为HNSCC。根据国际癌症研究机构最新数据显示,2020年中国新增头颈癌患者达到了14.2万,死亡人数将近7.5万,呈持续增长的趋势。
近年来免疫检查点抑制剂(ICBs)因其突破性的疗效在恶性肿瘤治疗领域快速崛起,迅速覆盖了多瘤种一线治疗方案,目前帕博利珠单抗(Pembrolizumab)和纳武利尤单抗(Nivolumab)已经获批用于复发/转移性HNSCC(R/M HNSCC)的一线/二线治疗。然而双免治疗在R/M HNSCC的一线治疗中却频频失败。
度伐利尤单抗+替西木单抗一线治疗R/M HNSCC III期临床失败
今年2月5日,一项名为KESTREL的III期临床试验结果公布,该试验在先前没有接受过治疗的R/M HNSCC患者中开展,与标准治疗EXTREME治疗方案(西妥昔单抗+顺铂/卡铂+氟尿嘧啶)相比,检查点抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab)未达到提高总生存率的主要终点。同时,度伐利尤单抗联合替西木单抗(tremelimumab)对所有患者也均无总生存期(OS)益处,未能达到次要终点。
纳武利尤单抗+伊匹木单抗一线治疗R/M HNSCC III期临床失败
7月16日,CheckMate-651研究结果公布,这是一项随机多中心III期临床研究,旨在评估纳武利尤单抗+伊匹木单抗(Ipilimumab)这种双免疫检查点抑制剂联合疗法相比西妥昔单抗联合顺铂/卡铂和氟尿嘧啶治疗方案在R/M HNSCC患者中一线治疗的安全性和有效性。
结果显示,纳武利尤单抗+伊匹木单抗并未显著提高HNSCC患者的OS,且未达到试验的主要OS终点。
双免组合相继折戟HNSCC,新型免疫检查点抑制剂带来一线治疗希望
Eftilagimod alpha(又名IMP321)是一款新型可溶性淋巴细胞激活基因3(LAG-3)蛋白,LAG3是一种免疫检查点受体蛋白,能够调控T淋巴细胞和抗原呈现细胞(APCs)的信号通路。临床前研究显示,阻断LAG-3可以促进T细胞增殖,增强其免疫功能。目前Eftilagimod alpha已被FDA授予快速通道称号,一线治疗R/M HNSCC患者。
这一授予是基于TACTI-002 III期临床试验的积极结果。该试验共入组88例患者,包括非小细胞肺癌患者。其中,HNSCC队列有28例患者,其中18例患者的疗效和安全性可评估。
中位随访时间9.5个月,Eftilagimod alpha联合帕博利珠单抗治疗组患者的客观缓解率(ORR)为38.9%。其中,疾病控制率(DCR)为50%,约11%的患者治疗后完全缓解。
HNSCC队列组的中位无进展生存期(PFS)为4.26个月,9个月和12个月的OS率分别为67%和60%。数据截止时,有7例HNSCC患者仍在接受治疗。
结果表明,即使在PD-L1表达较低且通常对治疗没有反应的患者中,Eftilagimod alpha对头颈部鳞状细胞癌患者产生深刻而持久的反应。
综上,虽然双免治疗在HNSCC治疗领域进展坎坷,但是作为替代化疗的重要潜在选择,随着循证医学证据和临床经验的不断积累以及免疫新药的出现,双免治疗必将成为头颈部肿瘤今后新的治疗模式。
参考来源:
1.Lucas V. dos Santos, et al.OvercomingResistance to Immune Checkpoint Inhibitors in Head and Neck Squamous Cell Carcinomas.Front Oncol. 2021; 11:596290.
2.Bristol Myers Squibb provides update on CheckMate -651 trial evaluating Opdivo (nivolumab) plus Yervoy (ipilimumab) versus EXTREME regimen as first-line treatment for squamous cell carcinoma of the head and neck. News release. Bristol Myers Squibb. July 16, 2021. Accessed July 16, 2021. https://bit.ly/3krzocg.
3.https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-1l-eftilagimod-alpha-for-recurrent-or-metastatic-hnscc.
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