近日,NMPA官网显示,K药新适应证审批状态更新为"审批完成-待制证",标志着K药在华已被批准单药用于通过充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(综合阳性评分(CPS)≥20)的转移性或不可切除的复发性 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)患者的一线治疗,成为国内首个头颈部鳞癌的免疫一线治疗药物。从提交药物申请到获批,中间只经历了短短七个月的时间,NMPA再次刷新了中国速度。
HNSCC是常见的恶性肿瘤之一,近年来,随着手术和放疗技术发展,化疗和EGFR靶向单抗治疗被纳入局部晚期HNSCC治疗,但仍有超过一半的患者最终发生了复发或远处转移,而免疫治疗的出现无疑为抗癌治疗提供了强有力的支撑。之前,K药(帕博利珠单抗)和O药(纳武单抗)已经获批用于HNSCC的二线治疗。
此次新适应证的获批是基于全球关键 III 期临床试验 KEYNOTE-048 的总生存期(OS)数据。KEYNOTE-048研究共入组了882例初治的R/M HNSCC患者,1:1:1随机分配到帕博利珠单抗单药组(301例,帕博利珠单抗 200mg Q3W,共35周期),帕博利珠单抗联合化疗组(281例,帕博利珠单抗 200mg Q3W,35周期+ 6周期化疗(顺铂100 mg/m2或卡铂AUC 5 Q3W+5-Fu 1000 mg/m2/d,4d Q3W)),或者EXTREME组(300例,西妥昔单抗250mg/㎡Q1W + 6个周期化疗)。
结果显示:
在PD-L1表达阳性(CPS≥20)患者中,K药将中位总生存期(OS)从标准治疗的10.8个月延长到14.9个月,降低了39%的疾病死亡风险(HR=0.61),4年生存率近乎3倍(21.6% vs8.0%)。
在PD-L1表达阳性(CPS≥20)患者中,K药的客观缓解率(ORR)虽然比标准治疗稍低,但中位持续缓解时间(DOR)超5倍(23.4个月 vs 4.2个月)。
在全部患者中,K药相比标准治疗,不良反应发生率大幅下降(58.3% vs96.9%),3级以上不良反应发生率仅为四分之一(17.0% vs 69.3%)。
KEYNOTE-048研究是头颈部鳞癌中一个跨时代的研究,奠定了帕博利珠单抗一线治疗复发转移头颈鳞癌的经典地位。
一直以来,大多数HNSCC局部晚期患者通常接受手术、放疗和全身治疗。然而,近年来,随着手术和放疗技术发展,化疗和EGFR靶向单抗治疗被纳入局部晚期HNSCC治疗,超过一半的患者最终却发生了复发或远处转移。即使应用现代多药物化疗,不可治愈或转移性复发患者的中位生存期仍低于1年。免疫治疗的出现无疑为抗癌治疗提供了强有力的支撑。
随着K药新适应证的获批,越来越多的中国患者可以从免疫治疗中获益,有望获得更持久的疗效缓解和更长期的生存获益,最终提升中国癌症整体的5年生存率,离"不治之症"越来越远。
除此之外, 神州细胞工程的 SCT-I10A 和君实生物的特瑞普利单抗也分别启动了针对 头颈部鳞状细胞癌 的临床试验。我们期待免疫治疗给HNSCC患者带来更多惊喜。
参考来源:
1.Burtness B, Harrington KJ, Greil R,et al. Pembrolizumab alone or with chemotherapy versus cetuximab with chemotherapy for recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (KEYNOTE-048): a randomised, open-label, phase 3 study. Lancet. 2019 Oct 31. pii: S0140-6736(19)32591-7.
2.Ferris R.L, et al., Nivolumab for Recurrent Squamous-Cell Carcinoma of the Head and Neck, N Engl J Med 2016;375:1856-67.
3.Cohen EEW, Soulières D, Le Tourneau C, et al. Pembrolizumab versus methotrex-ate, docetaxel, or cetuximab for recurrent or metastatic head-and-neck squamous cell carcinoma (KEYNOTE-040): a ran- domised, open-label, phase 3 study. Lancet 2019; 393: 156-67.
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