8月2日，泰诺麦博生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准其自主研发的TNM001注射液开展新药临床试验（IND）。该药物为重组抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体，拟用于预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。