开拓药业有限公司宣布，其自主研发、潜在同类首创的福瑞他恩（酊剂）治疗雄激素性脱发的中国II期临床试验达到了主要终点。福瑞他恩对于雄激素性脱发患者的疗效具有统计学差异和临床意义。

       该项在中国开展的II期临床试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，共纳入120名受试者，以评价福瑞他恩对治疗成年男性雄激素性脱发的有效性和安全性。临床试验的主要终点为目标区域内非毳毛数量变化（治疗24周与基线的平均变化）。

       结果显示，福瑞他恩治疗雄激素性脱发安全性良好，研究过程中大多数不良事件为轻度，且未出现严重不良事件。详细的数据将在临床研究报告完成后公布。5毫克（0.5%）福瑞他恩被确定为中国III期临床试验的剂量，预计今年第四季度启动该项III期临床试验。

       开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示：“我们非常高兴福瑞他恩治疗雄激素性脱发的中国II期临床试验达到了主要终点。全球有数亿人患有雄激素性脱发，约占整体脱发的90%，临床上急需更加安全有效的药物解决广大脱发族的困扰。我们正在美国同步开展针对男性雄激素性脱发的II期临床试验，并将加快在中国启动针对男性雄激素性脱发的III期临床试验以及针对女性雄激素性脱发的II期临床试验，希望福瑞他恩能够尽早惠及全球广大脱发群体。”