致力于开发液体活检产品的精准医学公司路胜(Lucence)宣布，近期在国际同行评审期刊PLOS ONE上发表了一项研究成果，研究验证了其ctDNA液体活检产品LiquidHALLMARK的性能。研究结果表明基于AmpliMark扩增子富集平台的 LiquidHALLMARK的具有高灵敏度、特异性、准确度和精确度以及临床应用价值。

       路胜首席执行官兼医务总监陈民汉表示："无论是在实验室还是现实世界中，LiquidHALLMARK的性能都是行业领 先的。我们相信这对患者来说极具意义 -- 扩大非侵入性检测的可及性，使得患者能够更早地发现癌症，尽早治疗。"

       该研究表明，在0.1%变异等位基因频率(VAF)时，LiquidHALLMARK点突变的灵敏度为 99.38%，插入/缺失的灵敏度为95.83%，在0.5%VAF时，基因融合的灵敏度为91.67%。研究人员利用LiquidHALLMARK对355例肺癌样本进行EGFR突变检测与等位基因特异性PCR方法进行正交对比，结果显示总体一致性为93.80%。使用cobas? EGFR Mutation Test v2对50例肺癌样本进行的外部验证，结果显示总体一致性为84.00%，对于高于0.4%VAF的EGFR突变的一致性为100%。

       研究人员利用LiquidHALLMARK对1,592例临床患者进行了二代测序，结果表明其具有高检出率和广泛的可用药性。74.8%的患者携带至少一个临床相关的突变，可用于指导靶向用药、临床试验或疾病监测，其中36.2%具有相应适应症药物。在ctDNA阳性的肺癌患者中，83.1% (n = 511) 携带至少一个可对临床进行指导的突变，72.5%携带至少一个可用药的突变，具有指南推荐的药物适用。

       自成立以来，路胜持续发展科学和商业势力。这项研究成果的发布是路胜继推出ctDNA+ctRNA 联合检测后的又一项重要里程碑。

       路胜同时宣布生物医药和诊断行业的资深人士Mary Jo Mullen已加入路胜，担任商业高级副总裁，负责管理路胜的商业、销售、客户服务和营销团队，并负责医保支付和医疗保险战略以及商务合作。

       Mary Jo曾在Biotheranostics（被Hologic收购）担任首席商务官，负责两项癌症诊断测试的销售、营销和客户服务。她是Genzyme Genetics（被LabCorp收购）的高层管理者之一，在那里她负责肿瘤学和生殖健康业务。在加入路胜之前，Mary Jo在AMAG Pharmaceuticals（被COVIS收购）担任市场准入副总裁，在那里她制定并管理了两项FDA获批的新产品市场准入计划和一个产品适应症扩展，从而在前12个月内实现了80%的医保支付的增长。Mary Jo 是医疗保健女企业家协会杰出奖的获得者，该奖项用于表彰在企业担任榜样、积极指导和鼓励他人、推动其他女性职业发展并对医疗保健行业具有奉献**的高级女性领导者。