日前，科伦药业子公司科伦博泰，在第45届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布TROP2-ADC用于Ⅱ期拓展研究的疗效和安全性数据。

       结果显示，在55例可进行疗效评估的患者，客观缓解率为40%；57.6%的患者报告了≥3级的治疗相关不良事件。对于这个数据，你怎么看？

       从恒瑞医药离职的高管张晓静，有了新东家。10月7日，德琪药业发布公告表示，张晓静加入公司担任首席医学官职位。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

   1）恒瑞医药前CMO加入德琪药业

       10月7日，德琪药业发布公告表示，恒瑞医药前高管张晓静加入公司，担任公司首席医学官职位。

 2）康方生物PD-1/VEGF双抗对外授权，首付款5亿美元

       12月6日，康方生物宣布与Summit公司对外授权协议，Summit公司获得公司PD-1/VEGF双抗AK112在美国、加拿大、欧洲和日本（许可地区）的开发和商业化，需要支付的首付款为5亿美元，最高金额高达50亿美元。

   3）迈科康生物完成超2亿元B+轮融资

       12月7日，迈科康生物宣布完成超2亿元B+轮融资，公司表示本轮融资资金将主要用于迈科康生物多个疫 苗管线的临床试验、上海人用疫 苗生产基地建设以及公司人才团队的扩展和完善。

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       产品跟踪

       1）石药集团3CL蛋白酶抑制剂获批临床

       10月7日，石药集团公告表示，3CL蛋白酶抑制剂SYH2055获批临床，拟开展治疗新冠感染患者的临床研究。

  2）科伦博泰TROP2-ADC 57.6%患者报告≥3级不良事件

       10月7日，科伦药业子公司科伦博泰宣布，在第45届美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布TROP2-ADC用于Ⅱ期拓展研究的疗效和安全性数据，57.6%的患者报告了≥3级的治疗相关不良事件。

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       海外药闻

       1）高瓴资本重仓医药股单日暴跌74.6%

       12月6日，高瓴资本重仓药企Gossamer Bio宣布Seralutinib治疗肺动脉高压患者的TORREY二期临床研究结果达到主要终点。由于数据没有达到投资者的预期，公司股价暴跌74%。

     2）Editas首 款体外CRISPR基因编辑疗法早期结果积极

       12月6日，Editas Medicine公司宣布，其基于CRISPR基因编辑平台的在研疗法EDIT-301在1/2期临床试验中获得初步积极结果。

       数据显示，两名接受治疗的镰刀型细胞贫血病患者，均获得中性粒细胞和血小板定植，并且在随访过程中没有发生血管闭塞性危象。

     3）艾伯维引进IRF5抑制剂

       12月6日，艾伯维宣布，和HotSpot Therapeutics宣布了一项合作协议，获得HotSpot的自身免疫疾病的发现阶段项目IRF5抑制剂的全球独家权益。