近日，宁波美诺华药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司宣城美诺华药业有限公司（以下简称“宣城美诺华”）马来酸氯苯那敏原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）技术审评，在 CDE 原料药药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态，现就相关情况公告如下：

 一、登记信息的主要内容

       登记号：Y20210000823

       品种名称：马来酸氯苯那敏

       企业名称：宣城美诺华药业有限公司

       企业地址：安徽宣城高新技术产业开发区梅子冈路 9 号

       产品来源：境内生产

       包装规格：10kg/袋、15kg/袋、20kg/袋、25kg/袋

       审评审批结果：A（已批准在上市制剂使用的原料）

 二、适应症及药理作用

       药品适应症：本品具有抗组胺作用，能够缓解感冒症状。适应症用于感冒及皮肤粘膜过敏性疾病，功能主治荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎、也可用于过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。

       药理作用与作用机制：作为组织胺 H1 受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻 醉药、镇痛药、催 眠药和局麻药的作用。本品主要在肝 脏代谢。

 三、药品注册情况及对公司影响的说明

       2019 年 7 月 15 日，国家药监局发布了《关于进一步完善药品关联审评审批和监管工作有关事宜的公告（2019 年第 56 号）》，该公告要求：仿制或进口境内已上市药品制剂所用的原料药，原料药登记人登记后，可进行单独审评审批，通过审评审批的登记状态标识为“A”。

       宣城美诺华于 2021 年 9 月 27 日向 CDE 提交了马来酸氯苯那敏的审评申请，2023 年 3 月 20 日，马来酸氯苯那敏通过审评审批，登记状态标识为“A”。本次对该产品累计研发投入共计 312.85 万元（未经审计）。

       宣城美诺华的马来酸氯苯那敏原料药通过 CDE 技术审评，证明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，可销售至国内市场，将进一步丰富子公司的产品线，有助于拓展公司业务领域，有利于进一步扩展公司原料药制剂一体化生产范围，增强公司一体化生产的优势。

四、药品的市场状况

 五、风险提示

       由于医药产品的行业特点，该药品的投产及未来投产后的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风 险。