近日，北京天坛生物制品股份有限公司所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验，并已取得Ⅰ期临床试验总结报告，即将开展Ⅲ期临床试验。现将有关信息披露如下：

一、 概况

（一） 产品信息

       上述产品在生产、上市销售前还需履行的主要程序包括：完成Ⅲ期临床试验，提交上市许可申请，通过国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督管理局审批后，获得药品注册批件。

（二） 同类产品市场情况

       本产品尚无国内产品上市，进口产品相关信息如下：

   （三） 国际市场情况

       二、风险提示

       药品的研发是一项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。