凌科药业（杭州）有限公司（以下简称“凌科药业”），近日宣布其潜在同类最优的高选择性JAK1抑制剂LNK01001治疗中重度活动性类风湿关节炎的Ⅱ期临床研究结果登录2023年美国风湿病学会（ACR）年会。继LNK01001在类风湿关节炎（RA）患者中的二期临床结果入选美国风湿病学会年会的重磅摘要之后，我们很荣幸受邀在2023年圣地亚哥举办的年会上以壁报展现了LNK01001的RA的II期临床结果，吸引了众多参会者的兴趣和好评。凌科药业联合创始人、执行副总裁MichaelVazquez博士出席了会议。

       关于LNK01001

       LNK01001是一种有效的、选择性的、口服JAK1抑制剂,该化合物表现出高JAK1选择性，能够靶向干预疾病靶点和通路，改善炎症反应。LNK01001已完成了针对类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）和特应性皮炎（AD）患者的3项II期临床研究。

       迄今为止，LNK01001已经在全球范围内完成对800多名受试者的给药，其中包括在澳大利亚完成的I期临床试验（约100名受试者）和在中国的600多例类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和特应性皮炎患者；已完成的三个II期临床研究均成功达到其相应的主要和次要临床终点。LNK01001在总体安全性方面表现出色，未观察到主要心血管不良事件、血栓、严重感染或恶性肿瘤形成等其他JAK抑制剂所表现出来的相关不良反应，展现出同类药物中更好的潜力。

       凌科药业将于近期开展LNK01001的多个III期临床试验项目，进一步评估JAK1抑制剂的疗效和安全性，为其在RA、AS和AD治疗领域的进一步应用提供更充分的证据。