近日，公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的注射用盐酸兰地洛尔的《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”），现将相关情况公告如下：

       一、药品的基本情况

       药品名称：注射用盐酸兰地洛尔

       剂型：注射剂

       规格：50mg

       注册分类：化学药品

       通知书编号：2023B06129

       药品批准文号：国药准字 H20203669

       生产企业/上市许可持有人：南京海辰药业股份有限公司

       地址：南京经济技术开发区恒发路 1 号

       审批结论：经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价，同时同意变更药品生产工艺，变更直接接触药品的包装材料和容器。

       二、药品的其他情况

       注射用盐酸兰地洛尔是一种新型的超短效肾上腺素β受体阻滞药，该类药物由于起效快、代谢快、停药后β受体阻滞作用消失快，在快速性心律失常的治疗中发挥重要且不可替代的作用。注射用盐酸兰地洛尔为欧洲《2020ESC/EACTS 心房颤动诊断和管理指南》《2021 兰地洛尔临床应用中国专家共识》控制心率推荐用药，本品具有选择性高（其对β1 受体的阻滞作用约为β2 受体的 255 倍，对β1 受体的选择性为另一个超短效β受体阻滞药艾司洛尔的 8 倍）、起效迅速（给药后 1 至 6 分钟起效）、半衰期短（约为 4 分钟）、停药后失效快、对心脏血流动力学影响小、无明显负性肌力作用等优点。

       注射用盐酸兰地洛尔 2002 年在日本上市，2016 年相继在欧洲多个国家上市，临床适用于（1）手术过程中发生的下列快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；（2）手术后循环系统动态监护时发生的快速性心律失常的紧急治疗：心房纤颤、心房扑动、窦性心动过速；（3）心功能不全患者发生下列快速性心律失常的治疗：心房纤颤、心房扑动。

       经查询，目前该产品原研尚未进口，公司为国内独家获批企业。公司注射用盐酸兰地洛尔于 2020 年 12 月获批，2021 年 12 月中选国家医保谈判目录，目前正在加速导入临床终端，造福广大患者。公司该产品 2022 年度实现销售收入13,445 万元，占比 25.54%，为公司主要产品。