2024年1月5日，艾伯维(AbbVie)和早期临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma 宣布了两项独家选择和许可协议，将使用Umoja的专有VivoVecTM平台开发多种原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家许可Umoja的CD19靶向原位生成CAR-T细胞治疗候选药物的选择。这包括UB-VV111, Umoja的主要血液恶性肿瘤临床项目。根据第二份协议的条款，艾伯维和Umoja将为艾伯维选择的发现靶点开发多达四个额外的原位生成CAR-T细胞治疗候选药物。

       Umoja的VivoVecTM基因传递平台将第三代慢病毒载体基因传递与新型t细胞靶向和活化表面复合物结合在一起。这使得体内的T细胞能够在体内制造自己的抗癌CAR-T细胞。这有可能消除与传统CAR-T方法相关的许多挑战，包括依赖于收集患者自身或供体细胞，这些细胞在送回患者之前经过外部修饰，相关的时间滞后和体外细胞修饰的制造挑战，以及需要患者的淋巴细胞清除。

       根据这两项协议的条款，Umoja获得了艾伯维的预付款和股权投资。此外，根据两份协议，Umoja可能有资格获得总计14.4亿美元的期权行权费、开发和监管里程碑，Umoja有可能获得额外的销售里程碑和全球净销售额的分层版税。