3月28日,恒指成分股中国生物制药(HK.01177)发布2023年度业绩报告。报告显示,公司全年营收262亿(人民币,下同),同比增长0.7%,经调整后归母净利润25.9亿,同比增长1.5%。此次年报的一大亮点是其创新药持续驱动增长,创新产品收入达到98.9亿元,同比增加13.3%。
一直以来,中国生物制药高度重视研发,从2018年确立全面创新转型以来,研发费用投入逐年增加,2023年投入44亿元,占比达到16.8%。其中,创新药投入占总研发费用的77%。2023年,亿立舒、利马前列素、贝伐珠、利妥昔等6个创新药及生物类似药获批,并在上市后迅速放量,全年创新产品收入达98.9亿元,创集团历史新高。公司的创新产品数量由2015年的2个快速攀升至2023年末的11个,创新收入占比从11%迅速提升至38%。
打造四大治疗领域优质产品组合
年报显示,2023年中国生物制药在肿瘤、肝病、外科/镇痛、呼吸四大治疗领域收入分别为88亿、38.2亿、37.5亿、29.7亿,共计新上市产品21个,进一步夯实了四大治疗领域的领先地位。
中国生物制药董事会主席谢其润表示,公司通过持续投入创新,不断推出重磅产品,巩固并提升公司四大治疗领域的优势地位,打造优质产品组合。
在肿瘤领域,公司建立了以安罗替尼为核心,PD-1、PD-L1为辅助的重磅产品矩阵。安罗替尼的5个获批适应症均已纳入医保,第六个适应症联合PD-L1和化疗治疗一线小细胞肺癌有望今年获批,第七个适应症联合PD-L1治疗三线子宫内膜癌已被CDE纳入优先审评审批程序,有望于2025年获批。预计安罗替尼+PD-1+PD-L1的肿瘤创新产品矩阵总销售峰值有望达到百亿规模。
肝病用药是中国生物制药的传统优势领域。2023年,天晴甘美(异甘草酸镁注射液)销量在增长迅速。截至报告期末,公司共有6个肝病领域的创新候选药物处在临床及以上开发阶段。其中,拉尼兰诺(泛PPAR激动剂)是中国 第一个进入临床III期的MASH口服药物,在去年7月被CDE纳入突破性治疗品种名单,有望填补巨大的市场空白。
在外科/镇痛领域,中国生物制药下属企业泰德制药通过技术平台迭代+改良型新药,成为国内透皮制剂的龙头。公司从氟比洛芬凝胶贴膏、利多卡因凝胶贴膏开始布局,已成功搭建多个创新贴剂技术平台。2024年,公司的洛索洛芬钠凝胶贴膏等5个贴剂产品有望获批上市,进一步夯实在外科/镇痛领域的优势地位。
在呼吸领域,天韵(多黏菌素E)在23年1月成功纳入医保,并获得了多个国内外权威指南的推荐,销售实现快速增长。TDI01作为拥有全球BIC潜力的ROCK2抑制剂,已开展超过10个探索性试验,充分挖掘多适应症潜力。
谢其润表示,公司已进入创新产品的密集收获期,2024年预计将有PD-L1、ALK、ROS1、利拉鲁肽等多个创新产品获批上市,至2025年创新产品数量有望达到20个,届时公司将有近半的收入来自于创新产品。
国内企业核心净利润保持高增速
预计今年为产品周期大年
2022年,中国生物制药制定了“组织整合、全面创新、国际化、数字化”四大战略,通过梳理调整组织架构,持续提升运营效率,国内企业的盈利能力有了显著提升。中国生物制药首席执行长谢承润表示,过去5年公司管理销售费用率下降了7个百分点,同时国内企业的核心归母净利润增速已经连续2年保持了两位数的增幅,展现出中国生物制药核心业务依旧表现强劲、增长稳健。未来,公司将通过深入聚焦核心子公司的运营,进一步提升运营效率,争取实现盈利能力稳步上升。他同时透露,截止2023年底,公司流动资金充裕,现金储备达到211亿元人民币,同时连续多年保持稳定分红派息,派息率持续高于30%,累计派息已经超过120亿港币。
展望2024年业绩,谢其润表示,公司已迎来创新转型的收获期,今年预计有多个创新产品获批上市,成为产品周期大年。在6月的ASCO上,公司多款创新药已投稿。其中,FS222(CD137/PD-L1双抗)即将公布1期临床结果,有望带来极为亮眼的数据。她强调,2024年或将是中国生物制药加速发展的一个拐点,收入有望恢复高速增长。
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