5月6日，阿斯利康宣布完成了对法国基因疗法Cellectis公司1.4亿美元的增值投资，获得后者44%的股份。

       再次加码CAR-T疗法

       Cellectis 与阿斯利康的合作交易始于 2023 年 11 月。根据合作协议，双方将共同加速推进多达10项下一代细胞与基因疗法的开发，涵盖肿瘤学、免疫学和罕见疾病等治疗领域。

       Cellectis 将获得8000 万美元的股权投资和 2500 万美元的预付款。Cellectis 还提议再向阿斯利康出售 1.4 亿美元的股权，但需要与员工代表进行商谈，并获得股东和法国政府的支持，才能最终敲定协议。

       5月7日，Cellectis 表示已获得法国经济部的批准。该项批准是最后一个成交条件，阿斯利康因此完成了 1.4 亿美元的投资。

       阿斯利康的连续投资使其成为了 Cellectis 的主要股东。阿斯利康现在拥有约 44% 的股本和 30% 的投票权。阿斯利康的入股使其在 Cellectis 董事会拥有两个席位。阿斯利康公司企业发展执行董事Tyrell Rivers和Alexion部门首席执行官Marc Dunoyer在投资结束后加入了Cellectis董事会。

       阿斯利康的支持巩固了 Cellectis 的财务状况。截至2023年9月底，Cellectis拥有6740万美元的现金流和现金等价物。Cellectis预测，这些现金加上阿斯利康公司最初提供的1.05亿美元和1500万欧元（合1600万美元）贷款，至少可以支持其未来12个月的运营。Cellectis表示，阿斯利康追加的1.4亿美元投资将使公司持续运营到2026年。

       现金流的延长使Cellectis有更多的时间为其临床候选药物提供数据。

       目前，Cellectis有三个全资拥有的CAR-T候选项目正在针对血癌进行临床开发，预计2024年将分享每个项目的最新数据。Cellectis的目标是确定针对CD22和CD20xCD22的CAR-T细胞疗法的二期推荐剂量，并分享其CD123资产的双剂量数据。

       图：Cellectis CAR-T疗法在研管线

       图片来源：Cellectis 官网

       Cellectis利用其Talen基因编辑平台开发了CAR-T细胞疗法。其研发人员利用该平台制造现成的细胞疗法，消除了自体疗法固有的后勤复杂性。

       阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在2024年2月的财报电话会议上表示，与Cellectis的协议是一系列交易的一部分，其中还包括与Neogene Therapeutics、Quell Therapeutics和Gracell Biotechnologies的协议。通过这些交易，阿斯利康建立了将细胞疗法项目扩展到实体瘤、现成候选药物和免疫疾病领域的能力。

       阿斯利康近期BD频繁出手的底气或许来自其2024年第一季度超预期营收。

       2024 Q1完 美答卷

       2024年4月25日，阿斯利康公布了2024年Q1季度报，销售额为126.79亿美元，同比增长19%。

       产品方面，达格列净销售额为18.92亿美元，同比增长了45%。奥希替尼销售额15.95亿美元，同比增长15%，度伐利尤单抗销售额11.13亿美元，同比增长33%，实现了超十亿的单季度销售额。

       罕见病管线的 Ultomiris 涨势也不容小觑，这是依库珠单抗（Soliris）的下一代接棒产品，正借着公司在罕见病领域搭建的优势加速患者渗透，Q1 增长超过 30%。BTK 抑制剂阿可替尼（Calquence）也在上升期，同比增长 35%，争夺同领域头牌、来自强生的伊布替尼的市场。

       此外，Enhertu 同比增长 79% 实现了 4.61 亿美元的销售额；加上第一三共的销售额，共实现 8.79 亿美元的收入，同比增长 65.5%（2023 Q1 销售额为 5.31 亿美元）。其中，美国地区销售额为 4.23 亿美元（2023 Q1 为 3.36 亿美元）。

       小 结

       得益于审批流程顺利推进，加之2024 Q1的核心产品发力带来的现金营收，阿斯利康加速CAR-T疗法布局，表明了阿斯利康在CGT领域的雄心壮志，同时也期待未来CAR-T赛道展现出更多优质创新的疗法。