日前，解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA**及其用途》，正式获得国际标准“三方”发明专利授权。该成果是具有完全自主知识产权的原创性成果，也是我国全新治疗性DNA**领域获得的首个国际标准“三方”发明专利授权。此举是我国在1型糖尿病生物治疗新药研究领域取得的重要突破，也标志着我国在全新型治疗性基因**的创新研究领域走在了世界前列。

       治疗性DNA**是在基因治疗技术的基础上，进一步深化发展而来的具有革命性的生物高新制药技术。由于其特异性强、疗效确切、安全性好、生产制备成本低，现已成为继单克隆抗体药之后，全球生物制药产业中又一个新的战略制高点。据了解，“基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA**”在前期的动物实验中，能够有效防治1型糖尿病，纠正1型糖尿病自身紊乱的细胞与体液免疫应答反应，修复损伤破坏的胰岛β细胞，恢复自身胰岛素的分泌。值得一提的是，该**只需在患者皮下或肌肉注射一次，即可维持疗效近一个月，将极大地提高该DNA**用药的依从性，有效地避免患者每天用药的麻烦。据了解，该**已准备申报临床试验，未来将根据军民融合相关要求，逐步进入产业化阶段。

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