临床阶段免疫肿瘤成像公司ImaginAb,Inc.于10月14日宣布，与阿斯利康、辉瑞和武田制药三大跨国药企签署多方合作协议，共同推进ImaginAb公司CD8 ImmunoPET技术的临床开发。

       根据协议条款，这三大合作者将参与指导当前ImaginAb启动的临床研究，试验旨在评估CD8 ImmunoPET技术在免疫肿瘤学药物开发中的效用和价值。作为回报，合作者将尽早获得临床和影像数据，并共同参与后期试验数据分析。

       全球六大制药巨头加盟

       实际上，CD8 ImmunoPET这块香饽饽老早就被人盯上了。早在2015年10月，礼来就与ImaginAb达成了一项临床前研究合作，利用后者的新型微型抗体CD8 + T细胞显像剂IAB22M2C检测礼来抗肿瘤在研产品对T细胞的运输、响应和浸润。

       2018年10月，默沙东与ImaginAb签订多年非排他性许可合作，购买后者的微型抗体CD8 + T细胞显像剂，用于多种癌症的免疫肿瘤临床试验。同时，默沙东在ImaginAb的B轮融资中对其进行了股权投资。

       今年7月，罗氏与ImaginAb签订非排他性许可和合作协议，将在多种癌症的免疫肿瘤临床试验中使用后者微型抗体CD8 + T细胞显像剂。

       再加上日前达成合作的阿斯利康、辉瑞、武田，全球市值最大的前20家跨国药企中，已经有6家与ImaginAb达成了合作。

       什么逆天技术引关注？

       被众多跨国制药巨头同时看好的ImaginAb到底拥有什么技术？CD8 ImmunoPET又是什么呢？

       据ImaginAb官网介绍，当前几乎所有癌症免疫疗法都旨在增加细胞**CD8 + T细胞的存在和活性，该公司“微型抗体”平台产生的CD8 ImmunoPET微型抗体89Zr-Df-IAB22M2C是一种显像剂，其一端与**同位素相连，其他区域可以与人T细胞上的CD8受体结合并照亮这些关键细胞，从而获得对患者CD8 + T细胞的正电子发射断层扫描（PET）成像，包括免疫应答活性的全身图像以及这些结合细胞在肿瘤中存在的高度特异性视图，以非侵入性的方式确定由免疫疗法引起的CD8 + T细胞肿瘤浸润的变化；并可通过评估患者的免疫系统是否对药物作出反应来指导免疫调节剂及其组合的开发，从而提供对治疗反应的早期预测。（注：CD8 + T细胞属于T细胞的一种，可以杀死包括癌细胞、受病毒感染的细胞，及其他受损细胞。）

       目前，IAB22M2C在接受免疫疗法治疗的癌症患者中已完成临床1期剂量递增研究，确定了其安全性、有效剂量和最佳PET成像方案，证明了将CD8 ImmunoPET技术作为检测和成像患者体内CD8 T细胞的临床工具的概念。今年5月，ImaginAb宣布其临床2期已经入组首例患者，接下来将与合作伙伴进一步确立重复剂量，以及CD8 ImmunoPET技术作为免疫疗法的药效学和预测性标志物的实用性。

       除了IAB22M2C，ImaginAb正在开发一系列新型的基于体内抗体的显像剂，这些显像剂可用于促进治疗性抗体的开发、诊断疾病和改变精密医学的前景。