在中美两地运营，专注于癌症早期筛查和检测的生物科技公司，安派科生物医学科技有限公司宣布该公司已于2020年11月在其加州圣何塞实验室完成了美国食品药物管理局(FDA)紧急授权的罗氏新冠抗体定量检测的验证，目前已进入商业化检测阶段。

       安派科生物一直致力于在美国和中国进行新冠肺炎测试产品和服务的开发并将其商业化。在全球，由于新冠肺炎病例仍在增加，并且没有明确的短期和中期有效控制措施，因此新冠肺炎检测可能会成为长期且广泛需要的可行检测。此外，作为衡量新冠肺炎**潜在效用的一种手段，并协助雇主确保办公室安全和生产力，新冠肺炎抗体检测可能会变得越来越有价值。随着安派科开发和提供新的检测产品和服务的愿景和目标的实现，公司将全力致力于在美国和中国实现新冠肺炎检测的认证和商业化。

       新冠肺炎抗体检测在美国的验证和商业化是安派科生物公司的一个重要里程碑，因为这是该公司在美国的第一个商业化检测。此外，在2021年上半年，在满足所有适宜要求后，公司还将在费城实验室提供新冠肺炎抗体检测，该实验室已经安装了新冠肺炎抗体检测设备。

        除新冠肺炎检测产品和服务外，公司的重中之重仍是将癌症筛查检测和其医疗设备（即癌症分化分析(CDA)技术）商业化，并在中国积极完成III类医疗器械注册工作，在美国开展CDA检测验证作为美国实验室自建检测(LDT)。