12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活**已获得国家药监局批准附条件上市。

       据悉，该新冠病毒灭活**3期临床试验期中分析数据结果显示：新冠病毒灭活**接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，**组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，**针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用**临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。