9月2日，康芝药业发布公告称，公司全资子公司广东康大制药从国家药品监督管理局药品审评中心网站获悉，其申报的[注射用苏拉明钠治疗对利尿剂抵抗的急性肾损伤(Acute Kidney Injury，“AKI”)]II期临床试验申请已获药品审评中心默示许可。注射用苏拉明钠适应症为治疗对利尿剂抵抗的急性肾损伤。