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1月20日,华东医药发布公告称,华东医药控股子公司道尔生物于1月18日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2022LP00075),由道尔生物申报的生物制品1类新药注射用DR30303的I期临床试验申请获得批准,意在评估人源化Claudin18.2单克隆抗体-DR30303治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性、药代动力学和初步疗效。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《危险化学品目录2015版》
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