梭 哈ADC药物！

       不管实体瘤领域，还是血液瘤领域，阿斯利康都在紧锣密鼓的加速布局。

       实体瘤领域，除了引进的DS-8201如日中天，阿斯利康还布局了TROP2 、HER3、B7-H4等潜力靶点。

       血液瘤也在加速突围。5月12日，阿斯利康与礼新医药达成合作，以5500万美元的首付款，以及最高5.45亿美元的里程碑款，下注一款临床前的GPRC5D ADC药物LM-305。

       从实体瘤到血液瘤，阿斯利康在ADC领域不断探索、深化布局。那么，ADC药物将会给阿斯利康带来什么呢？

全面布局实体瘤

       在实体瘤领域，阿斯利康的HER2 ADC药物DS-8201已横扫乳腺癌、胃癌、肺癌等多个癌种，已然是霸主。

       在品尝过DS-8201带来的胜利果实后，阿斯利康在实体瘤领域的布局不断深入。

       今年2月份，阿斯利康就以6300万美元预付款、11.25亿美元里程碑，获得了乐普生物Claudin18.2 ADC药物CMG901的全球独家权益。

       除了引进ADC外，阿斯利康在自研方面也没少下功夫，基于自主开发的平台研发了靶向B7-H4、FRα、EGFR/c-Met的ADC新药。

       通过“引进+自研”，阿斯利康坐拥10余个不同靶点的实体瘤ADC管线。

       但在ADC领域，面对来势汹汹的后来者们，要想坐稳ADC领域的地位阿斯利康必须做出更广泛的布局。

       进行了一系列实体瘤领域的靶点布局之外，阿斯利康也在加速血液瘤ADC的探索。

加速血液瘤探索

       相比于实体瘤的成功，阿斯利康在血液瘤领域遭遇过挑战，其ADC药物Lumoxiti就不断传来失败的噩耗。

       Lumoxiti是一款针对CD22靶点的ADC药物，2018年9月获得FDA批准上市，用于治疗至少接受过2次既往全身治疗的复发性或难治性毛细胞白血病成人患者。

       自上市后，因为受到竞争对手的冲击，Lumoxiti的临床使用率非常低。

       2021年7月，阿斯利康表示出于商业原因，在欧盟提出Lumoxiti撤市申请。在更大的美国市场，最终也在今年年初无奈做出类似决定。

       不过，阿斯利康在血液瘤领域的野心，并未因为这一次失败受到打击。正如上文所说。阿斯利康出手引进国内GPRC5D ADC药物LM-305。

       GPRC5D是G蛋白偶联受体家族C组5成员D，在多发性骨髓瘤细胞中特异性高表达，几乎不在正常组织上表达。这预示着，GPRC5D是对抗多发性骨髓瘤的潜力靶点。

       目前， LM-305用于治疗多发性骨髓瘤及其他浆细胞疾病临床试验，正处于临床一期阶段，未来还存在变数。

       那么，这款产品能帮助阿斯利康攻下血液瘤吗？我们拭目以待。