为乳腺癌患者带来更便捷的长效治疗方案

       阿斯利康肿瘤药物诺雷得®（英文商品名：Zoladex，通用名：醋酸戈舍 瑞林缓释植入剂）10.8mg剂型获中国国家药品监督管理局批准，适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌，为患者带来长效剂型治疗方案和全方位获益。

       醋酸戈舍 瑞林是一种合成的促性腺激素释放激素类似物（GnRHa），长期使用可抑制脑垂体促性腺激素的分泌，从而降低女性血清中的雌 二醇（E2）水平和抑制雌激素敏感的肿瘤生长。除3.6mg剂型在中国已获批上市的前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症三种适应症外，醋酸戈舍 瑞林10.8mg剂型于2011年在中国上市，适用于可用激素治疗的前列腺癌。10.8mg剂型在中国再次获批乳腺癌适应症，这也是醋酸戈舍 瑞林第五次在华获批，将为可用激素治疗的绝经前期及围绝经期乳腺癌患者带来更好的生存获益。

       此次获批是基于一项全国多中心真实世界研究Ezreal的积极结果，该研究兼具回顾性和前瞻性，是在国家药品监督管理局颁布《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》后的一次创新性尝试。在全国16家医院共筛选了15629例患者，其中1060例符合条件的患者被纳入全分析集，通过倾向评分匹配（PSM）后对590例患者进行了主要终点分析（每组295例患者）。Ezreal研究对比了戈舍 瑞林10.8mg剂型与3.6mg剂型对绝经前和围绝经期HR+乳腺癌患者E2水平的抑制效果。研究结果显示，在第12±4周，戈舍 瑞林10.8mg组99.1%的患者E2降低至绝经后水平；戈舍 瑞林3.6mg组为95.3%，两种剂型差异为3.8%（95% CI：0.6%，8.1%），95%CI的下限大于非劣效性界值-10%。所有亚组分析，包括基于年龄（≤45/>45岁）和既往化疗（是/否），以及所有对主要终点的敏感性分析均与主要分析结果一致。Ezreal研究证实了戈舍 瑞林10.8mg剂型与3.6mg剂型在中国HR+绝经前和围绝经期乳腺癌患者中的非劣效性，即二者抑制E2的效果相当。

       2020年，在全球范围内，乳腺癌有超过200万患者，其中死亡病例超66.5万，严重威胁患者生命健康，是全球癌症相关死亡的主要原因之一[1]。在乳腺癌中，HR阳性乳腺癌是一种特殊类型，其肿瘤细胞表面激素受体过度表达，能够响应激素信号而促进肿瘤生长。针对这类乳腺癌的治疗常包括内分泌治疗、化疗、靶向治疗等，其中内分泌疗法广泛用于HR阳性乳腺癌的治疗，即利用药物干预激素的作用，以抑制肿瘤生长。然而，对于尚未绝经的乳腺癌患者，由于卵巢功能活跃导致体内雌激素水平较高，与绝经后患者相比有更高的复发风险，因此GnRHa与内分泌治疗联合使用已成为具有中高危复发风险的HR+绝经前或围绝经期乳腺癌患者的标准推荐[2]。日前，美国国家综合癌症网络（NCCN）乳腺癌临床实践指南更新，明确指出包含10.8mg和3.6mg两种剂量的戈舍 瑞林可作为抑制卵巢功能的方法之一[3]。

       阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国肿瘤业务总经理赖明隆表示："阿斯利康在肿瘤领域已深耕多年，提高肿瘤患者的五年生存率是我们的目标，也是使命所在。通过科学创新和变革，不断实现以患者为中心的治疗，助力他们获得更好的生存质量。此次醋酸戈舍 瑞林10.8mg新剂型在中国的获批不仅是我们在乳腺癌领域的又一重大突破，更是我们坚守对中国患者的健康承诺。未来，阿斯利康将持续聚焦中国乳腺癌患者未被满足的临床需求，以多重力量助力患者拥抱多彩的明天，推动健康中国2030宏伟蓝图的早日实现。"

       阿斯利康全球高级副总裁、全球研发中国中心总裁何静博士表示："醋酸戈舍 瑞林10.8mg剂型乳腺癌新适应症的获批，为中国绝经前期及围绝经期的HR+乳腺癌患者提供了更加便利的治疗选择和更好的生存获益。包括乳腺癌在内的女性肿瘤，是阿斯利康肿瘤领域的研发重点之一，通过深刻洞察患者临床治疗需求，我们将持续发挥自身强大的研发优势，不断更迭创新治疗方案，造福更多全球及中国患者。"

       阿斯利康中国副总裁、医学事务部负责人杨海英表示："对于需要长期治疗的乳腺癌患者来说，兼具便利性和经济性的长效剂型药物能够帮助改善患者生活质量，节约医疗资源。醋酸戈舍 瑞林10.8mg新剂型基于真实世界研究的获批是阿斯利康肿瘤践行科学引领的又一次成功突破。未来，我们将继续以医学力量突破科学边界，为患者提供更多创新治疗解决方案，改变患者治疗结局。"

       关于阿斯利康在乳腺癌领域的研究

       随着对乳腺癌生物学的日益了解，阿斯利康开始挑战和重新定义乳腺癌的分类及临床治疗模式，以提供给患者所需的更为精准而有效的治疗方案。阿斯利康雄心勃勃，希望有朝一日可以消除乳腺癌这一致死病因。

       阿斯利康研发了一系列已获批或有望获批的药物，通过多种机制应对乳腺癌肿瘤微环境的生物多样性。

       凭借德曲妥珠单抗，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一种靶向HER2的抗体偶联药物，阿斯利康和第一三共的目标是改善先前治疗的HER2阳性和HER2低表达转移性乳腺癌的结果，并正在探索其在更早线乳腺癌患者中的治疗潜力。

       在HR阳性乳腺癌中，阿斯利康继续持续依托基石药物氟维司群和戈舍 瑞林以改善患者的预后，并旨在通过 ngSERD camizestrant和AKT激酶抑制剂capivasertib重塑HR阳性乳腺癌治疗。同时，阿斯利康与第一三共合作，正在探索和评估 TROP2靶向ADC datopotamab deruxtecan的疗效。

       PARP抑制剂奥拉帕利是一种靶向治疗选择，已在携带BRCA胚系突变的HER2阴性早期和转移性乳腺癌患者中开展临床研究并获得阳性的研究结果。阿斯利康和默沙东将持续推动奥拉帕利在BRCA胚系突变的早期和转移性乳腺癌患者中的治疗可及性。此外，阿斯利康第二代PARP抑制剂AZD5305也已经进入临床研究，旨在进一步探索PARP抑制剂在乳腺癌中治疗潜能。

       为了满足三阴性乳腺癌患者对更多治疗选择的迫切需求，阿斯利康正在评估AKT激酶抑制剂capivasertib与化疗联用、datopotamab deruxtecan单药或与度伐利尤单抗联用的治疗效果。此外，也在评估度伐利尤单抗与奥拉帕利、德曲妥珠单抗等与其他肿瘤药物联合用药的疗效和安全性。

       关于阿斯利康

       阿斯利康（LSE/STO/Nasdaq: AZN）是一家科学至上的全球生物制药企业，专注于研发、生产及营销处方类药品，重点关注肿瘤、罕见病以及包括心血管肾脏及代谢、呼吸及免疫在内的生物制药等领域。阿斯利康全球总部位于英国剑桥，业务遍布超过125个国家，创新药物惠及全球数百万患者。

       关于阿斯利康中国

       阿斯利康自1993年进入中国以来，专注中国患者需求最迫切的治疗领域，包括肿瘤、心血管、肾脏、代谢、呼吸、消化、罕见病、疫苗抗体及自体免疫等，已将40多款创新药物带到中国。阿斯利康中国总部及全球研发中国中心位于上海，并在无锡、泰州、青岛分别建立全球生产供应基地，已向70多个全球市场输送优质药品。近年来，公司分别在北京、广州、杭州、成都、青岛设立区域总部。阿斯利康还携手合作伙伴，通过打造包括中国智慧健康创新中心（CCiC）、国际生命科学创新园（iCampus）、阿斯利康中金医疗产业基金在内的创新"三驾马车"，构建多元化的国际创新健康生态圈，共同促进区域经济以及大健康行业的长足发展。

       声明：本文涉及未在中国获批的产品或适应症，阿斯利康不推荐任何未获批药品/适应症的使用。

       参考文献

       1. Bray F, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024 Apr 4. doi: 10.3322/caac.21834.

       2. Hartkopf et al., Breast Care (Basel). 2020 Aug;15(4):347-354.

       3. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Breast Cancer V5.2024

       消息来源：阿斯利康