8月7日，海思科医药集团股份有限公司（以下简称“海思科”）发布公告称，其全资子公司四川海思科制药有限公司（“四川海思科”）于2018年8月4日与美国PneumaRespiratory,Inc.公司签署了《股权认购协议》及《许可、供应和分销协议》，拟使用约1,000万美元购买Pneuma公司B序列优先股。协议签署当日生效。

       同时，四川海思科也将获得Pneuma公司软雾吸入装置和软雾剂产品30年中国境内独家许可权，四川海思科有权在上述许可区域进行临床研究、注册申报、生产和市场销售。

       据悉，此次股权认购分两次支付。第一笔付款金额为499万美元在协议签订后60日内交付，四川海思科将取得57,182股B序列优先股。第二笔付款金额499万美元在Pneuma公司完成软雾剂系列新产品申请的15日内交付，四川海思科将取得57,182股B序列优先股。

       如果Pneuma公司在2019年6月30日前未完成新药申请，四川海思科有权酌情决定是否继续进行后续交割。

       Pneuma公司位于美国北卡罗来纳州，主要从事哮喘和慢性阻塞性肺疾病药物和吸入装置的研发、生产和销售。该公司目前有153名股东，若两次交割均顺利完成，且在第二次交割之前无其他股份发行，则四川海思科投资后，Pneuma公司的前6名股东变化如下：

       四川海思科指定郑伟先生为新增董事，叶强先生为董事会观察员（无投票权）。

       Pneuma公司在欧美市场开发的产品，都是吸入制剂领域的重点药物。海思科通过本次投资，获得了Pneuma公司软雾吸入装置和软雾剂产品30年中国境内独家许可权。如果Pneuma公司的软雾装置被美国FDA批准，Pneuma公司开发的一系列产品可以直接引进中国申报，减少开发时间。同时，海思科可以借助Pneuma公司的软雾吸入装置平台自主研发软雾吸入剂，丰富中国产品线。

       海思科认为，吸入制剂在慢性阻塞性肺疾病和哮喘治疗市场上占有重要地位。国际上吸入制剂领域由跨国医药企业垄断，目前没有过多公司介入竞争。如果海思科在此领域有所突破，在中国、美国、欧洲将有机会竞争市场。

       目前海思科研发项目主要针对心脑血管疾病、全胃肠外营养、糖尿病领域、呼吸系统疾病领域；并在**镇痛、糖尿病、特定肿瘤、哮喘及慢性阻塞性肺病等领域进行小分子专利药物研究，已建成上述领域的Me-better创新药物研究技术平台。其创新药正处于开发的各个阶段：

       海思科在研创新药管线（来自海思科公司官网）