此次再鼎医药收入囊中的这三款药物分别为：免疫优化的抗HER2单克隆抗体margetuximab，正处于III期临床试验用于治疗转移性乳腺癌计2019年第一季度将产生主要结果；靶向程序性死亡受体-1（PD-1）和淋巴细胞活化基因-3（LAG3）的潜在一流的双特异性分子MGD013；以及基于MacroGenics的Trident平台上开发尚未公布处于前临床阶段的一种三特异性分子。

       再鼎医药将负责在大中华区开发这三种药物，同时两家公司将在全球范围内联合开展针对多项适应症的临床试验。其中第一项将是一项全球性的临床试验，旨在评估包括margetuximab在内针对HER2阳性胃癌的联合治疗方案。

       此次交易对MacroGenics意义重大，有助于加速其在相关地域内和中国相关的胃癌适应症的产品管线发展。再鼎医药拥有多种在研肿瘤候选药物用于联合治疗，包括PARP抑制剂niraparib，FGFR2b 单抗 bemarituzumab，以及两种靶向酪氨酸激酶抑制剂ZL-2301和ZL-2302。再鼎医药首席执行官杜莹（Samantha Du）表示，希望此次合作能够“帮助我们的管线产品脱颖而出并为公司其它肿瘤学资产创造联合疗法的机会”，而且“显着提高了公司肿瘤学组合的价值”。

       目前，双或三特异性抗体研发、合作逐步增多。据GBI先前报道，4月23日，特瑞思药业获岸迈生物抗肿瘤双特异性抗体中国权利；7月13日，步长制药7000万元与上海衍绎合作开发双特异抗体；8月6日，和铂医药获得Glenmark 公司HER2阳性癌症双特异性抗体大中华区独家权利；9月26日，天境生物获药明生物全球创新平台WuXiBody开发三个双抗；11月28日，百济神州获得Zymeworks旗下两双特异性抗体药物和技术平台的独家权利。

       另据了解，截至目前，再鼎医药在研产品信息如下所示：