法国制药巨头赛诺菲2019年第二季度财报显示，该公司在全球范围内创造了86.28亿欧元（约96.1亿美元）销售额，按固定汇率（CER）计算，同比增长了3.5％。公司首席执行官Olivier Brandicort特别指出，其新上市的皮炎和哮喘药物Dupixent（dupilumab）在美国市场表现，而**和专科护理业务部门在各个地区的表现则均很强劲。

       作为赛诺菲除美国之外的全球第二大市场，中国市场第二季度的销售额达7.09亿欧元（7.9亿美元），同比增长了17.1％，与第一季度 的22.3％增长率相比略有放缓。**产品和抗肿瘤药物为业绩增长的主要驱动因子，其中五联**潘太欣(白喉，破伤风，百日咳，脊髓灰质炎和乙型流感嗜血杆菌**）在中国市场恢复供应后继续创造了不俗的业绩。第二季度，**部门在新兴市场的销售额增长37.7％至4.33亿欧元（4.82亿美元）。

       挺过“4+7”冲击，向专科护理业务转型

       公司高管在财报电话会议上讨论了“4+7” 带量采购给公司业务带来的影响。在去年第一轮“4+7”带量采购中，赛诺菲两款最畅销的药物——高血压药物厄贝沙坦和抗凝血药物氯吡格雷输给了国产仿制药。报告期内，这两种产品的市场表现较为“稳定”：厄贝沙坦和氯吡格雷的销售额分别为7,500万欧元（约8350万美元）和2.08亿欧元（约2.316亿美元）。在今年剩下的时间里，这两种药物的中国销售额预计将出现下降，尤其是从2020年在全国范围内实施“4+7”带量采购后，其销售额下降趋势或将更为明显。

       “4+7”带量采购政策对赛诺菲现有成熟产品组合的影响是公司向专科护理业务转型的一个推动力。首席执行官Brandicort先生表示，“虽然公司成熟产品和糖尿病产品组合在中国市场表现良好，为公司在跨国公司中排名第四做出了贡献，但我们的目标是通过加速上市新产品以重新平衡公司业务，特别是在专科护理业务方面”。

       与其他在华跨国药企一样，赛诺菲也在加大新药研发的力度。该公司旗下的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent等六种药品已被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入了临床急需境外新药名单，这些药可以通过快速通道优先进入中国市场。赛诺菲计划截至2020年底在中国提交至少10种产品的上市申请。此外，Brandicort先生还表示，赛诺菲将继续在中国推进基层市场的布局，目的是在向专科护理产品组合过渡的同时确保其市场份额的稳定。