2019年8月7日，国家药监局官网正式发布了《关于启用新版《药品生产许可证》等许可证书的通知》（药监综药管〔2019〕72号），为进一步加强药品生产的监督管理，保证药品的质量和人民用药安全有效，促进医药事业的健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关药品上市后监管的法规规定，官宣自2019年9月1日起，将在全国范围内开展《 药品生产许可证 》等7种证书的统一换发工作。

       一、换发《药品生产许可证》等证书的来龙去脉

       药品是一种特殊商品，"许可证"是指国家通过对生产、使用、经营等有关单位企业条件的审核，确定企业是否具有相关的资格，是药品有关单位企业的准入资格证，从2003年1月1日开始，到2003年3月底结束，因原《药品生产企业许可证》更改为《药品生产许可证》，全国范围内首次开展《药品生产许可证》统一更换工作；此后自2005年以来每5年进行一次全国范围换证，2020年全国范围换证通知比以往来的更早一些，且涉及的许可证是史上最多的，涉及《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》《药品经营许可证》《**药品生产许可证》《**药品经营许可证》《**药品使用许可证》《互联网药品信息服务资格证书》（包括正、副本）等7种许可证书，全国范围换证里程碑事件如下表所示。

二、新旧版《药品生产许可证》样式对比

       新版《 药品生产许可证 》（正本）与旧版《药品生产许可证》（正本）相比，项目位置调整了并删除了日常监管人员一栏；增加了右上角和底纹NMPA的标识；编号修订为许可证编号；颜色由略深蓝色变更为浅蓝色了。

       新旧版《药品生产许可证》对比

参考文献

       [1] www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2196/357338.html

       [2] samr.cfda.gov.cn/WS01/CL0087/129041.html

作者简介：滴水司南，男，生物医药高级工程师，立足于生物医药行业质量管理工作，专注于生物医药产业，希望在知识的海洋里，用简单的语言讲述不简单的专业知识，提供一枚知识的指南针，指引读者到达知识的彼岸。