近期，笔者在地方标准网查询到，DB32/T 4718-2024《化学药品上市后变更质量对比规范》正式发布，自2024年4月25日起实施，这是国内首部专门针对化学药品上市后变更质量对比研究起草的指导性文件。本文件在现有指导原则的基础上规范并明确化学药品上市后变更的质量对比研究要求，重点明确变更前后样品的溶出曲线、杂质谱、关键理化指标对比研究要求，以规范研究工作的操作细则、统一的技术审评尺度，保证审评的客观公正性。本文为大家梳理了化学药品上市后变更质量对比研究关键点。

       一、化学药品上市后变更质量对比研究的难点

       化学药品上市后的 变更管理 ，涵盖了从注册批准文件技术内容到生产许可证许可事项的广泛变动，其复杂性不言而喻。其中，质量对比研究作为变更管理的核心挑战之一，直接决定了变更管理的分类与决策。如何科学合理地设置对比项目，确保它们既符合当前技术前沿要求，又能精准反映药品质量变化，是质量对比研究的重中之重。

       为此，《化学药品上市后变更质量对比规范》应运而生，该规范在深入整合现有指导原则精髓的基础上，进一步明确了化学药品上市后变更所需遵循的质量对比研究标准。特别地，它聚焦于变更前后样品的三大关键领域——溶出曲线、杂质谱及关键理化指标的对比研究，为行业提供了清晰、具体的操作指南，旨在确保每一次变更都能经过严格的质量验证，保障患者用药的安全与有效。

二、化学药品上市后变更——溶出曲线对比研究实施关键点

       在进行化学药品上市后 变更 的质量对比研究时，溶出曲线对比是至关重要的项目，制剂溶出曲线的研究，应参考“《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》中溶出曲线研究条件的问答”、《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》、《普通口服固体制剂：溶出曲线测定与比较指导原则》等，进行溶出曲线的对比研究。关注点包括但不限于：

  三、《化学药品上市后变更质量对比规范》标准信息

     参考文献

       [1]国家药监局、地方标准、江苏省药监局等