记者 |金淼

       自去年12月英国、南非相继发现新冠变异病毒后，公众开始担忧已经研发出的新冠**是否在能够应对这一变异毒株，**效力是否会减弱等问题。

       德国**研发企业BioNTech首席战略官Ryan Richardson在近期接受CGTN采访时表示，公司正在密切关注变化的毒株，“相信我们的**能够广泛提供抗体。”BioNTech已经就20余种新冠毒株变化开展研究，并表示已经看到中和作用，这意味**能够对新冠变异毒株产生抗体。Ryan Richardson称，公司将在几周内发布更新后的研究数据。

       辉瑞与BioNTech联合研发的mRNA新冠**有效性高达95%，已经在英国、美国、欧盟等地获得紧急使用授权，全球多国订购。

       Ryan Richardson在采访中表示，mRNA**的优势在于即便出现当前**无法应对变异毒株的情况下，企业也能够迅速研发出新的**。BioNTech创始人Ugur Sahin也曾表示，一旦检测到病毒发生重大突变，公司能够在6周内提供一种新的**。

       与灭活**、病毒载体**等技术路线不同，mRNA**是一种新型的核酸**，合成和生产工艺相对便捷。

       灭活**需要在P3以上级别的生物安全实验室大规模培养病毒用于生产，产能与组织调配的P3实验室数量等密切相关；而mRNA**的制备则不需要特定病毒，只需要病毒的基因序列就可以反向合成，从**设计到样品制备可在1-2个月内完成，这一特性决定了mRNA**能够快速研发及扩大生产。

       国内方面，2020年3月，复星医药与BioNTech达成合作，共同在中国大陆及港澳台地区开发及商业化后者基于mRNA平台的新冠病毒**。

       在多个国家和地区批准该**的紧急使用授权后，双方于2020年12月16日共同宣布，一旦该**在中国大陆上市批准，BioNTech预计将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂**。

       在之前的11月24日，双方启动了mRNA新冠核酸**BNT162b2国内的II期临床试验，该试验计划招募960名健康受试者，年龄段在18至85岁，以评估该候选**的安全性和免疫原性，用于支持该**未来在中国上市申请。