7月25日,普利制药发布公告称,近日收到国家药监局签发的依替巴肽注射液的药品注册批件,该药适应症为:1、用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率。2、用于进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,包括进行冠状动脉内支架置入术的患者,以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介入治疗的联合终点发生率。
依替巴肽是血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂,通过选择性、可逆性抑制血小板聚集的最终共同通路,可逆转因血栓形成而导致的缺血状态。依替巴肽注射液由COR Therapeutics,Inc.最初研发,于1998年5月在美国获准上市,现由默克公司负责销售,1999年7月在欧洲获准上市,现由葛兰素史克公司负责销售;商品名均为INTEGRILIN,目前已在全球广泛上市销售。
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