日前有报道称，阿斯利康（AstraZeneca）与Inovio签署了一项为期6年的与人乳头瘤病毒相关的DNA癌症**合作开发协议已被取消。受此利空消息影响，Inovio股价在盘前交易中下跌约2%。

       在一份美国证券交易公布的文件中，Inovio宣布阿斯利康旗下的Medimmune Limited已终止了INO-3112的开发计划，INO-3112是一种被称为MEDI0457的候选**。该合作协议最初于2015年首次达成。在最新的证券文件中，Inovio表示双方的研发合作已完全终止。

       当两家生物技术公司在2015年首次达成交易时，Medimmune获得了INO-3112的权利，该药物旨在针对由16型和18型人乳头瘤病毒引起的癌症。随着交易遭到取消，Inovio重新获得了INO-3112的权利，但这家总部位于美国宾夕法尼亚州的公司将不再有资格从阿斯利康的开发中获得任何里程碑付款或潜在的特许权使用费。

       INO-3112取消合作并不意味着两家公司完全断了联系，Inovio在其提交给美国证券交易委员会的文件中指出，两家公司仍有资格在其他适应症中开发该资产。阿斯利康目前正在评估MEDI0457在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的疗效，MEDI0457二期试验预计将于2022年底完成。

       除此之外，Inovio在与COVID-19和其他传染病的持续斗争中也取得了进展。10月，Inovio宣布已完成其Ib期拉沙热候选**INO-4500的试验招募。这项研究是在非洲进行的，拉沙热在当地某些地区已经成为地方病，该试验将募集220名参与者。除拉沙**外，CEPI资金还支持开发中东呼吸综合征（MERS）候选**。

       在COVID-19方面，Inovio已将其候选**推进到III期研究。INOVIO的候选DNA**INO-4800由精确设计的DNA质粒组成，可皮内注射。该公司表示，随后将使用专有智能设备进行穿孔，将DNA质粒直接输送到体内细胞中，有望产生耐受良好的免疫反应。

       同时，该**也获得了世界卫生组织（WHO）的支持，批准其在哥伦比亚、菲律宾和马里进行的III期试验。III期研究将评估INO-4800在间隔一个月给药的两剂方案中的疗效 主要终点是抑制COVID-19病毒。今年5月发布的第二阶段数据显示，INO-4800具有良好的耐受性，针对关注的变体（α、β、γ和在随后的研究中的δ，带来了“广泛的交叉反应性免疫反应。

  参考来源：Inovio and AstraZeneca Terminate Six-Year-Old DNA Cancer Vaccine Program