国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》；Peptone公司完成4000万美元的A轮融资；治疗恶性晚期实体瘤！奥赛康注射用ASKG315申报临床......

 政策简报

       国家药监局召开医药外资企业座谈会：高度重视服务外资企业

       6月15日，为进一步深化服务外资企业相关工作，国家药监局组织召开医药外资企业线上座谈会。国家药监局副局长赵军宁表示，近年来，中国药品监管改革取得重要进展，药品监管体系建设不断完善，审评审批流程持续细化优化，中药传承创新发展不断探索新途径，国际交流合作迈上新台阶。国家药监局高度重视服务外资企业，希望通过座谈会深入了解外资企业的意见建议，充分发挥改革成效，更好促进外资企业在华发展。（国家药监局）

国家卫健委印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》

       6月16日，国家卫健委办公厅印发《不明原因儿童严重急性肝炎诊疗指南（试行）》，内容介绍了儿童严重急性肝炎的病因和发病机制、临床表现和治疗措施等九个版块。（国家卫健委）

 产经观察

       力品药业拟科创板IPO

       6月15日，力品药业披露招股说明书，本次发行的股票数量不超过约1.37亿股，公开发行股份数量不超过本次发行后总股本的25%，不低于本次发行后总股本的10%。本次募集资金用于项目及拟投入的募资金额为：产业化基地建设项目，拟投入募集资金3亿元；改良型新药制剂的研发项目，拟投入募集资金6亿元；补充流动资金项目，拟投入募集资金3亿元。(企业公告）

 Peptone公司完成4000万美元的A轮融资

       日前，Peptone宣布完成4000万美元的A轮融资。这项融资将用于支持Peptone以人工智能方式大规模解析那些悬而未解、复杂、极具挑战的内在无序蛋白结构。在人体内大约有一半的蛋白质，其序列中的一部分无法折叠成固定的结构，因此这部分结构无法通过已知的基因序列准确地预测出来。（药明康德）

波士顿科学以约2.3亿美元收购M.I.Tech公司约64%股权

       6月16日，波士顿科学宣布已与Synergy Innovation达成一项交易，以约2.3亿美元收购后者持有的医疗设备开发和制造公司M.I.Tech约64%的股权。(药明康德)

Third Rock Ventures公司完成11亿美元基金VI资金募集

       今日，Third Rock Ventures宣布，完成11亿美元Third Rock Ventures基金VI的资金募集。募集基金将用作后续资本支持公司的持续成长以及对广泛生物技术生态系统中与该公司宗旨和策略相符的突破性公司进行投资。（药明康德）

4.4亿元！上海医药从四环医药引进2款抗感染新药

       6月16日，四环医药发布公告，称其子公司轩竹生物与上海医药子公司上药新亚达成合作，将两款抗感染新药产品在大中华区的独家权益授予给后者。轩竹生物将获得2100万元人民币的预付款，并有权收取最高不超过4.19亿元人民币的里程碑付款，以及最高可达两位数的分级特许销售分成。（企业公告）

药闻医讯

       治疗恶性晚期实体瘤！奥赛康注射用ASKG315申报临床

       6月16日，奥赛康生物注射用ASKG315申报临床，用于恶性晚期实体瘤的治疗。SKG315是奥赛康子公司自主研发的重组人白介素-15前药-Fc融合蛋白，是国际先进性的细胞因子前药技术平台SmartKine®孵化的首 个细胞因子类药物。（新浪医药新闻）

针对阿尔兹海默症 罗氏Aβ单抗crenezumab临床再次失败

       6月16日，罗氏和班纳老年痴呆症研究所联合宣布，crenezumab在阿尔茨海默症预防倡议项目中的II期临床未达到主要研究终点。结果显示，在认知能力或情景记忆功能变化两个共同主要终点方面，该试验未显示出具有统计学意义的临床获益。（医药魔方）

神州细胞2价新冠**国内I期临床试验取得积极结果

       神州细胞6月16日公告，近日，公司控股子公司神州细胞工程有限公司自主研发的重组新冠病毒Alpha+Beta变异株S三聚体蛋白**(项目代号：SCTV01C)已进行国内I期临床试验的期中分析并取得积极结果，详细数据拟于近期提交相关科学期刊发表。（企业公告）

 药明生基与Wugen达成新型免疫细胞疗法生产合作

       6月16日，药明生基宣布与Wugen就新型免疫细胞疗法WU-NK-101达成生产合作，该疗法能够利用免疫记忆的自然杀伤细胞来治疗肿瘤。WU-NK-101是Wugen 公司专有Moneta®平台上开发的第一个项目。该项目旨在利用免疫记忆NK细胞的超能、长效抗肿瘤能力，商业化大规模生产新一代、“现货型”肿瘤免疫治疗性细胞。（新浪医药新闻）

 Kymera公司创新蛋白降解药物已完成首位病患给药

       今日，Kymera Therapeutics宣布，其创新蛋白降解药物KT-333与KT-413均已完成首位病患给药，开始了临床1期试验。KT-333与KT-413是新颖的蛋白降解小分子药物，分别可降解STAT3与IRAK4蛋白。（药明康德）

EarliTec公司核心产品EarliPoint获得FDA 510(k)认证

       近日，EarliTec Diagnostics宣布EarliPoint评估获得美国FDA的510(k)认证，用于评估16-30个月儿童的自闭症谱系障碍。ASD是一种常见的神经发育疾病。EarliPoint评估可以帮助早期识别ASD，并提供与社会残疾水平以及语言和非语言能力相关的EarliPoint严重性指数。EarliPoint评估为患者提供了客观的诊断工具。（药明康德)

武田创新药物Obizur上市申请获得CDE受理

       6月16日，武田中国宣布，旗下创新药物重组抗血友病因子（猪序列）Obizur（Susoctocog alfa）上市许可申请正式获得CDE受理。获得性血友病A是一种获得性出血性疾病。Obizur与人序列凝血因子Ⅷ结构相似、序列同源，且不易受到抗人FⅧ自身抗体的灭活，可以替代人FⅧ发挥明显的止血作用。（药明康德）

 智飞生物四价流感病毒裂解**III期临床试验结果发布

       6月16日，智飞生物公告，近日接到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报，获悉其研发的四价流感病毒裂解**获得了Ⅲ期临床试验总结报告。试验结论为该**具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标，在安全性和有效性方面均非劣效于对照**，且符合《季节性流感病毒**临床研究技术指导原则》中有效性与安全性评价的设计要求。（企业公告）

Acadia重磅痴呆症药物Nuplazid迎关键审查

       近日，美国FDA发布了关于Acadia制药公司抗**病药物Nuplazid一份补充新药申请的简报文件。Nuplazid是一种选择性5-羟色胺反向激动剂和拮抗剂，于2016年获得批准，成为第一种被批准用于治疗与帕金森病**病相关的幻觉和妄想的药物。FDA心理药理学药物咨询委员会将于周五召开会议，分析有关Nuplazid的数据，以确定其适应症，并将提供其关于潜在批准的建议。（新浪医药新闻）

  歌礼ASC22用于慢乙肝功能性治愈IIb期临床进展即将公布

       6月16日，歌礼制药宣布将于2022年6月25日在伦敦举行的欧洲肝 脏研究协会2022年国际肝 脏大会上口头报告皮下注射PD-L1抗体ASC22治疗慢性乙型肝炎患者IIb期临床试验最新结果。（新浪医药新闻）

 康弘药业盐酸卡利拉嗪胶囊获批临床 用于治疗成人**分裂症

       6月16日，康弘药业公告，公司近日收到NMPA签发的关于盐酸卡利拉嗪胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验，据介绍，本品用于治疗成人**分裂症，2015年在美国批准上市，2017年7月，在欧盟获批上市。截止目前，尚未在中国获批上市。（企业公告）

科伦药业STING激动剂KL340399注射液获批临床

       6月16日，科伦药业发布公告称，其控股子公司科伦博泰开发的新一代小分子STING激动剂KL340399注射液获得NMPA批准，开展瘤内注射治疗晚期实体瘤的临床试验。STING全称干扰素基因刺激蛋白，是一种跨膜蛋白，具有识别病毒和细菌感染以及启动机体固有防御和免疫反应的作用。（企业公告）

凡恩世生物双特异性抗体PT886获得FDA批准开展临床试验

       6月15日，凡恩世生物宣布，其在研产品Claudin18.2/CD47双特异性抗体PT886已获得美国FDA临床试验批准，将在胃癌、胃食管交界处癌和胰 腺癌患者中开展1期临床试验。（药明康德）