2月22日，艾伯维官网发布消息宣布，与Tentarix Biotherapeutics达成一项多年期合作，针对肿瘤学和免疫学领域开发具有条件控制活性、多特异性候选生物制剂。此次合作将把艾伯维在肿瘤学和免疫学领域的专长与Tentarix的专利平台Tentacles™相结合。

     扩大肿瘤学和免疫学产品组合

       Tentarix 是一家致力于开发先进靶向性、多功能、条件控制疗法的生物公司。Tentarix 的研发专注于调节细胞的特定功能，同时提高生物制剂的安全性。Tentarix 组建了一支团队，旨在通过了解复杂的免疫相互作用 (CellSurf™)、发现新型人类抗体 (HuTARG™) 和高通量筛选条件性多特异性药物 (FunctionSeq™)，改变研究和开发工作。

       Tentacles™的专利平台可开发多功能、条件控制活性抗体型生物制剂，专门用于激活免疫细胞，从而调节疾病的发病途径，同时有可能减轻与非特异性靶向其他免疫细胞相关的安全性问题。

       图：Tentacles™平台

       图片来源：Tentarix官网

       根据协议条款，Tentarix 将从艾伯维获得这两个项目总计 6400 万美元的预付款。艾伯维将获得独家选择权，在候选药物提名后完全收购这两个项目，并为每个项目支付一笔未公开的额外费用。

       肿瘤学和免疫学是艾伯维两个关键的战略增长领域，正在这两个领域寻求新技术，旨在提供变革性疗法，满足未得到满足的患者需求。这一战略合作伙伴关系是对艾伯维正在进行的新型生物制剂开发工作的补充，有望通过条件控制活性多特异性分子扩大其肿瘤学和免疫学产品组合。

       Tentarix在2023年8月也与吉利德科学达成合作，共同开发三种用于炎症性疾病和肿瘤学的生物制品。几周后，Tentarix宣布其完成由Amplitude Ventures领投达3500万美元的B轮融资，其中Gilead、Versant Ventures和Samsara BioCapital也参与该次融资。

       老“药王”修美乐专利到期，市场被生物类似药蚕食已是无法避免。对此，艾伯维不得不布下“新棋”，与Tentarix的合作便是其中一步。此外，2024年开年，艾伯维还斥巨资加码其他领域。

修美乐危机之下，艾伯维如何反击

       2024年1月4日，艾伯维与临床阶段生物技术公司Umoja Biopharma达成两项独家选择权和许可协议，使用 Umoja 专有的 VivoVec平台开发多种应用于多种原位癌的 CAR-T 细胞疗法候选药物。第一份协议为艾伯维提供了独家选择权，以许可Umoja的靶向CD19 的CAR-T候选药物UB-VV111；第二份协议的内容则是为艾伯维提供多达四种额外CAR-T候选药物的选择权。

       根据协议条款，Umoja 收到了艾伯维的预付款和股权投资；除此以外，Umoja有资格在两笔协议中，获得14.4亿美元的期权行使费、开发和监管里程碑费用，并有望获得额外基于销售的里程碑和全球净销售额的分级特许权使用费。

       此次斥巨资合作，是艾伯维释放的加码CAR-T领域的新信号。

       2024年2月12日，艾伯维以101亿美元完成了对ADC明星公司ImmunoGen的收购，这笔交易的完成远早于艾伯维(AbbVie)的预期。

       收购完成后，艾伯维获得了ADC药物Elahere。该药物于2022年11月获得了FDA的加速批准，用于治疗铂耐药卵巢癌，属于“同类首 创FIC”。

       除了Elahere，艾伯维还将获得一种名为Pivekimab Sunirine的II期ADC，靶向CD123，用于治疗母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤（一种罕见的血癌）患者。此外，ImmunoGen还开发了用于卵巢癌和其他潜在实体肿瘤的ADC药物IMGN151，尚处于早期；一种名为IMGC936的实体肿瘤ADC也处于I期研究。

       艾伯维过去曾在ADC交易上吃亏。2016年，艾伯维以58亿美元的预付款收购了Stemcentrx，但该生物技术公司的主要药物Rova-T遇到了多个临床障碍，导致艾伯维从交易价值中扣除了约40亿美元，并最终解雇了许多员工和通过该交易获得的管线。

       不过，这次失利并没有浇灭艾伯维对于该领域的热情。尤其是近两年，随着Seagen、第一三共等药企的成功，ADC市场呈现了爆炸式增长。

 小 结

       面对修美乐专利悬崖导致的营收空缺，艾伯维选择通过Licence-in和并购囊获已经上市或即将上市的资产作为反击手段。此次与Tentarix的合作也是对免疫领域的补充，加上神经学和肿瘤领域的双支撑，穿越修美乐营收下降带来的阵痛周期，不过是时间问题。