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银河娱乐网页版老虎机 迪哲医药「舒沃哲®」亮相2024 ASCO

来源:企业公告
2024-04-25
舒沃哲®两项研究入选,国际多中心注册研究将重磅亮相口头报告。

       2024年4月24日,迪哲医药宣布将在2024年5月31日—6月4日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,公布其自主研发的I类新型肺癌靶向药舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)针对表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的两项最新研究成果。

       本次大会上,舒沃哲®针对经治EGFR exon20ins突变型NSCLC的全球注册临床研究“悟空1 B部分”(WU-KONG1 Part B)研究数据将以口头报告形式全球首 发。该研究是一项II期、开放标签、国际多中心临床研究,旨在评估舒沃哲®在含铂化疗失败或不耐受的EGFR exon20ins突变型NSCLC患者中的疗效和安全性,目前正在包括美国、欧洲、中国等全球10个国家及地区开展。

       既往研究结果表明[1],舒沃哲®治疗EGFR exon20ins突变型NSCLC高效低毒、全球同类最 佳潜力凸显。作为肺癌领域目前全球唯一获批且可及的EGFR exon20ins突变型NSCLC的小分子TKI,舒沃哲®还是该领域全球唯一全线获FDA突破性疗法认定的治疗药物。目前,舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC的全球多中心III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)也在开展中,有望进一步夯实其在EGFR exon20ins突变NSCLC一线治疗中的优势。

       此外,一项针对接受舒沃哲®治疗的EGFR exon20ins突变型NSCLC患者血浆循环肿瘤DNA(ctDNA)生物标志物的研究将在本次大会以壁报形式公布。该研究探索了EGFR exon20ins突变与舒沃哲®抗肿瘤活性和ctDNA的相关性,以及舒沃哲®耐药机制与潜在解决方案。

       口头报告

       摘要标题:

       舒沃替尼治疗含铂化疗失败的EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的一项国际多中心注册临床研究:“悟空1”的初步分析结果

       A multinational pivotal study of sunvozertinib in platinum pretreated non-small cell lung cancer with EGFR exon20 insertion mutations: Primary analysis of WU-KONG1 study

       汇报人:杨志新教授 台湾大学肿瘤中心医院

       摘要编号:8513

       分会场:肺癌—转移性非小细胞肺癌

       报告时间:6/1/2024, 4:30PM-6:00PM(美国中部夏令时间)

       报告地点:S406

       壁报展示

       摘要标题:

       舒沃替尼治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌患者的血浆ctNDA生物标志物的研究

       Tumor Tissue and Plasma EGFR Exon 20 Insertion Mutation Status in NSCLC Patients Treated with Sunvozertinib

       汇报人:王孟昭教授 北京协和医院

       摘要编号:8563

       分会场:肺癌—转移性非小细胞肺癌

       报告时间:6/3/2024, 1:30PM-4:30PM(美国中部夏令时间)

       报告地点:Hall A

       参考文献:

       [1] Wang, Mengzhao, et al. The Lancet Respiratory Medicine 12.3 (2024): 217-224.

      关于舒沃哲®(舒沃替尼)

       舒沃哲®是一款口服、不可逆、针对多种EGFR突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),第一个适应症于2023年8月获国家药监局通过优先审评在中国批准上市,用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(exon20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

       中国注册临床试验“悟空6”(WU-KONG6)数据显示,舒沃哲®治疗既往接受含铂化疗失败、或不耐受含铂化疗的EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC,主要研究终点——独立影像评估委员会(IRC)根据RECIST 1.1评估的客观缓解率(ORR)达61%,且在多种EGFR exon20ins突变亚型中均观察到明确的抗肿瘤活性。此外,舒沃哲®在 EGFR敏感突变、T790M突变、其他EGFR突变亚型(如G719X、L861Q等)和 HER2 20号外显子插入突变非小细胞肺癌中也观察到初步疗效。针对该适应症的全球注册临床试验“悟空1 B部分”(WU-KONG1 Part B)目前正在中国、美国、欧洲、韩国、澳大利亚等国家和地区开展。舒沃哲®一线治疗携带EGFR exon20ins突变型NSCLC的国际多中心Ⅲ期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)也已在中国、欧美等多个国家开展。

       舒沃哲®分别于2020年和2022年获得中国、美国“突破性疗法认定(BTD)”,针对经治EGFR exon20ins突变型NSCLC,成为肺癌领域第一个获得中、美两国双BTD的国创I类新药。2024年,舒沃哲®再获FDA突破性疗法认定,用于一线治疗EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC。舒沃哲®的转化科学研究成果,于2022年4月荣登国际顶级期刊Cancer Discovery(影响因子:39.397)。2023年12月,“悟空6”(WU-KONG6)研究结果刊于《柳叶刀·呼吸医学》(影响因子:76.2)。

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