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银河娱乐网站网址大全 蛋白激酶「兼职」功能,决定癌细胞命运,癌症治疗新靶点!

热门推荐: 蛋白激酶 癌症 靶点
来源:生物世界
2024-07-17
蛋白激酶(Protein Kinases)是催化蛋白质磷酸化的酶,参与调控细胞生长、分化、凋亡等关键细胞过程。在人体中已发现518种激酶(约50个家族),形成了错综交错的网络,在生命活动中起着广泛调节作用。颠覆传统认知,近年来研究发现激酶在基因表达、DNA修复、肿瘤微环境重塑中发挥关键作用。

       蛋白激酶(Protein Kinases)是催化蛋白质磷酸化的酶,参与调控细胞生长、分化、凋亡等关键细胞过程。在人体中已发现518种激酶(约50个家族),形成了错综交错的网络,在生命活动中起着广泛调节作用。颠覆传统认知,近年来研究发现激酶在基因表达、DNA修复、肿瘤微环境重塑中发挥关键作用。蛋白激酶发生突变、缺失导致其活性或表达水平异常,造成相应疾病发生,如炎症、肥胖、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、心血管系统疾病等,其中癌症占比高。蛋白激酶已成为重要的药物靶点之一。

主要激酶及受体信号通路

图1.主要激酶及受体信号通路

不同类型的细胞因子受体和免疫识别受体(如TCR、BCR、FcR等)通过与配体结合被激活,然后与激酶连接,参与细胞信号传导,调控众多细胞内的生理活动,包括新陈代谢、细胞骨架重建、细胞运动等。
       激酶非经典功能汇总
       1、调节基因表达
通过磷酸化作用参与组蛋白和DNA修饰,从而改变染色质结构并直接调节基因转录。如PKM2的激酶活性通过磷酸化组蛋白H3,调节基因表达。此外,一些激酶还可通过甲基化、乙酰化、琥珀酰化以及糖基化等调节染色质构象,进而影响基因表达。
       2、调节细胞周期进程和DNA修复
糖酵解酶丙酮酸激酶M2(PKM2)可以磷酸化纺锤体组装蛋白Bub3,调节染色体分离和有丝分裂检查点。在细胞核中,PKM2磷酸化CtBP相互作用蛋白(CtIP),增加DNA双链断裂处CtIP的招募,促进DNA断裂末端的损伤修复。
       3、调节细胞增殖、存活和凋亡
直接调节细胞增殖和存活中的关键信号通路,如雷帕霉素的PI3K-AKT-mTOR通路、Raf-MEK-ERK通路、IKK-NF-κB通路和TGF-β通路。
       4、调节肿瘤微环境
在肿瘤发生发展中,磷酸化不同的蛋白底物,影响肿瘤进程。如己糖激酶2(HK2)磷酸化IκBα以促进PD-L1的表达和肿瘤免疫逃逸。PKM2通过调节肿瘤细胞外泌体分泌参与肿瘤微环境的重塑。PKM2磷酸化突触体相关蛋白23(SNAP-23),进而形成复合小体以促进肿瘤细胞中的外泌体释放。
       从基础研究到疾病治疗:激酶药物开发
2001年,蛋白激酶抑制剂格列卫(Gleevec,imatinib)首次获得FDA批准上市,预示着蛋白激酶抑制剂在肿瘤学和其它治疗领域的兴起,这也是靶向抗癌疗法的重要突破。目前已有多项激酶相关药物进入临床试验阶段,Nature Reviews Drug Discovery 期刊近期发表的一篇综述论文对全球激酶临床研究进行了统计分析。
激酶抑制剂临床研究数据

图2.激酶抑制剂临床研究数据

蛋白激酶的研究虽然已经取得良好的成果,依旧任重而道远。目前对蛋白激酶的调控机制研究还不够深入,比如激酶/底物的选择和识别以及与其它蛋白质的相互作用仍未完全明确。此外乙酰化、甲基化等表观遗传修饰也在生命活动调控中发挥重要作用,也需要进一步深入。在临床应用上,蛋白激酶研究有助于开发出更精准、有效的疾病靶向治疗策略。机遇与挑战并存,蛋白激酶研究在未来疾病治疗中具有极大潜力,也需要我们坚持不懈的深入探索。
       SignalChem Biotech(义翘神州全资子公司)是激酶领域代表性企业之一,专注于研究、开发和生产高质量酶类蛋白产品。其激酶产品是世界范围内覆盖范围最全面的产品线之一,可提供一系列高活性的重组激酶以及脂质激酶,且已被众多制药企业用于药物发现和项目开发。
       参考文献
1. Wu K, Yan M, Liu T, et al. Creatine kinase B suppresses ferroptosis by phosphorylating GPX4 through a moonlighting function. Nat Cell Biol. 2023 May;25(5):714-725. doi: 10.1038/s41556-023-01133-9.
2. Castelo-Soccio L, Kim H, Gadina M,et al. Protein kinases: drug targets for immunological disorders. Nat Rev Immunol. 2023 Dec;23(12):787-806. doi: 10.1038/s41577-023-00877-7.
3. Xu D, Shao F, Bian X, et al. The Evolving Landscape of Noncanonical Functions of Metabolic Enzymes in Cancer and Other Pathologies. Cell Metab. 2021 Jan 5;33(1):33-50. doi: 10.1016/j.cmet.2020.12.015.
4. Attwood MM, Fabbro D, Sokolov AV, et al. Trends in kinase drug discovery: targets, indications and inhibitor design. Nat Rev Drug Discov. 2021 Nov;20(11):839-861. doi: 10.1038/s41573-021-00252-y.

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