今天，勃林格殷格翰发布了2024年上半年业绩。在持续强劲的市场需求拉动下，2024年上半年公司净销售额同比增长7.4%至129亿欧元。

       其中，人用药品业务净销售额同比增长9.3%达103亿欧元，主要得益于欧唐静®家族和维加特®的强劲表现。为了满足不断增长的市场需求，勃林格殷格翰对生产与供应网络持续高位投资。今年1月，勃林格殷格翰宣布投资1.2亿欧元升级扩建位于希腊Koropi的工厂，旨在提升新上市与现有药品的产能，包括处于晚期开发阶段的一些在研产品。

       勃林格殷格翰积极为未来产品组合以及即将上市的产品做准备。过去几个月，公司在所有重点治疗领域都取得进展。年内，公司还将发布肿瘤(Zongertinib)、精神健康(Iclepertin)与肺纤维化(Nerandomilast)领域临床研究的更多最新结果。

       公司在促进整体心肾脏代谢(CRM)健康方面的研究努力达成一系列重要里程碑。其中，survodutide治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)的II期临床试验取得突破性的积极结果：与安慰剂(18.2%)相比，高达83%接受survodutide治疗的MASH成人患者实现了具有统计学意义的改善[组间差异：64.8%，(CI 51.1% - 78.6%), p<0.0001]。此外，该试验一项亚组分析结果显示，与安慰剂(25.9%)相比，多达64.5%的F2和F3期纤维化（中度至晚期疤痕）成人患者的纤维化程度得到改善，且MASH无恶化 [组间差异：38.6%，(95% CI 18.1% - 59.1%), p=0.0005]。

       公司启动了一项新型选择性醛固酮合酶抑制剂(ASi)联合恩格列净治疗慢性心力衰竭患者的III期临床试验。勃林格殷格翰还将与牛津人口健康中心合作，开展一项使用Asi治疗慢性肾病的III期临床试验。

       此外，勃林格殷格翰已与美国心脏协会心肾代谢健康倡议达成多年赞助协议。这一最新宣布的举措将帮助公司更好地了解心肾代谢关联性疾病患者的负担，从而提供更好的治疗方案。

       勃林格殷格翰致力于通过定向投资重返肿瘤治疗领域。HER2特异性酪氨酸激酶抑制剂Zongertinib治疗HER2变异阳性实体瘤患者的Ia/Ib期试验结果表明，Zongertinib展现出良好的耐受性与显著的有效性。此外，尽管Brigimadlin治疗去分化脂肪肉瘤的Brightline-1临床试验未达到主要终点，但获益-风险评估结果仍为阳性。这两项临床试验结果将于近几个月的医学会议上公布。

       展望未来，人用药品业务预计到2030年将收获多达25项获批上市成果。动物保健业务预计到2026年也将于各地市场收获20项新注册上市成果，包括产品迭代、适应症拓展和新产品上市。