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银河娱乐网页版网页版 P-CAB市场开启多强竞争格局

热门推荐: NMPA 消化道抑酸药物 仿制药 P-CAB
作者:叶枫红  来源:银河娱乐网站网址大全
  2024-07-23
近日,P-CAB(钾离子竞争性酸阻滞剂)药物再次迎来新成员。据NMPA发布的药品获批信息,齐鲁制药和成都康弘药业的富马酸伏诺拉生片在国内获批上市。富马酸伏诺拉生片是一款P-CAB药物,原研为武田,2019年进入中国市场,目前,国内已获批的富马酸伏诺拉生仿制药已有7款。

银河娱乐网页版网页版 P-CAB市场开启多强竞争格局

       近日,P-CAB(钾离子竞争性酸阻滞剂)药物再次迎来新成员。据NMPA发布的药品获批信息,齐鲁制药和成都康弘药业的富马酸伏诺拉生片在国内获批上市。富马酸伏诺拉生片是一款P-CAB药物,原研为武田,2019年进入中国市场,目前,国内已获批的富马酸伏诺拉生仿制药已有7款。

       消化道抑酸药物迭代历程

       酸相关疾病是消化科常见疾病。正常情况下,人体胃液中含有的大量胃酸具有促进蛋白质消化以及铁、钙吸收,并抑制胃内细菌生长的作用。但是胃酸分泌过多则会对食管、胃等产生侵蚀作用,导致反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等酸相关性疾病(ARDs)的发生,抑酸药物是治疗这类疾病的关键。

       20世纪60年代初,抑酸药物主要是碳酸钙、氢氧化铝、铝碳酸镁等碱性药物,作用机理为通过中和胃酸而达到抑酸目的。

       60年代中期,研究人员在胃壁细胞中发现了促胃酸分泌的H2受体,新一代药物 H2 受体拮抗剂就此诞生。20世纪90年代,西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等H2受体拮抗剂相继上市,与传统无机碱类抗酸药物相比,这类药物抑酸作用更强,血浆半衰期也更长。

       20 世纪 90 年代后,ARDs的治疗进入到质子泵抑制剂(PPI)时代,PPI 通过不可逆作用于活化H+/K+-ATP 酶,抑制胃酸进入胃囊。与 H2 受体拮抗剂相比,PPI 稳定性、安全性均更好,也是目前临床中酸相关性疾病治疗占比最大的药物,代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑等。

       由于PPI半衰期较短,因此通常会导致胃pH控制不足、抑酸效果不稳定,进而引起夜间酸突破现象。而且PPI还存在黏膜愈合率低、停药后复发率高等问题,因此,研发新的抑酸药物迫在眉睫。

       近年来,新型钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)的问世得到了广泛关注。

       P-CAB通过以K+ 竞争性、可逆性的方式与磷酸化E2型 H+/K+-ATP 酶非共价键的形式结合,从而抑制 H+-K+-ATP 酶催化,阻断H+ 和 K+ 交换,达到抑制胃酸分泌的作用。P-CAB无需在强酸环境下活化即可发挥作用,在胃酸中不被降解,因而不需要制备肠溶制剂,可以直接服用。

       作为全新机制的P-CAB,与传统PPI相比,起效更快、抑酸更持久、有效抑制夜间酸突破等优势。此外,P-CAB 主要经 CYP3A4 代谢,受 CYP2C19 基因多态性的影响小,不与经 CYP2C19 代谢的药品(如氯吡格雷)发生药物相互作用。目前,中国消化领域疾病指南已将P-CAB口服剂型作为反流性食管炎的首选药物之一。 

       国内三足鼎立,一众仿制药虎视眈眈

       目前,我国共上市3款 P-CAB 药物,分别是武田的伏诺拉生、罗欣药业的替戈拉生和柯菲平医药的凯普拉生。

       伏诺拉生于2014年12月在日本获批上市,用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、预防服用低剂量阿司匹林期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发,预防服用非甾体类抗炎药(NSAID)期间胃溃疡或十二指肠溃疡的复发等。2019年12月正式在国内获批上市,用于治疗反流性食管炎。

       伏诺拉生在中国的专利将于2026年到期,目前已有一批仿制药企蠢蠢欲动,其中山东新时代获得国内首仿。2022年7月,山东新时代药业以4类仿制药申请批准的富马酸伏诺拉生片获批生产并视同过评,为国内首仿+首家过评。

       随后,国内获得富马酸伏诺拉生片生产批文的企业还有四川海汇药业、四川科伦药业、重庆华森制药、宜昌人福药业、齐鲁制药和成都康弘药业。

       值得一提的是,获得首仿的山东新时代药业还在布局开发富马酸伏诺拉生注射液,以克服口服制剂的局限性,目前已进入临床I期试验。

       第二款在国内获批上市的P-CAB药物是罗欣药业的替戈拉生片,系罗欣药业于2015年从韩国HK inno.N Corporation公司引进。

       2022年4月,罗欣药业以1类创新药申报的替戈拉生片在国内获批,用于治疗反流性食管炎(RE);2023年11月,替戈拉生片新增获批十二指肠溃疡适应症;目前,其新适应症“与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌”上市申请已获得药监局受理。

       通过与HK inno.N Corporation的合作,罗欣药业于2021年还获得了替戈拉生注射剂产品在中国的独家开发、生产和商业化权益。经券商预计,替戈拉生片的年销售峰值可能达到20亿-30亿元。

       紧随替戈拉生其后,2023年2月,柯菲平医药的凯普拉生在国内获批上市,成为国内第三款获批上市的P-CAB药物,至此,国内三足鼎立局面形成。

       除此之外,上海医药(X842)、扬子江药业(非苏拉赞)等均深度布局P-CAB创新药。

       基于作用机制优势,P-CAB产品替代PPI类药物已是大势所趋,作为必争之地的消化道抑酸市场,销售空间巨大,引来大批药企入场掘金。随着更多仿制药和创新药的上市,国内P-CAB市场将迎大变局。谁将成为下一个获批的国产P-CAB药物呢?

       参考资料:

       1.国家药监局官网

       2.Parsons ME,Keeling DJ.Novel approaches to the pharmacological blockade of gastric acid secretion [J]. Expert Opin Investig Drugs,2005,14 ( 4 ) : 411-421.

       3.富马酸伏诺拉升片药品说明书

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