2024年8月20日，普众发现发布公告表示其与Adcendo ApS达成一项合作，授予后者名为ADCE-T02的靶向组织因子（TF）ADC在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利。
2024年8月20日，普众发现发布公告表示其与Adcendo ApS达成一项合作，授予后者名为ADCE-T02（普众发现研发代号AMT-754）的靶向组织因子（TF）ADC在大中华区以外的全球独家开发和商业化权利。普众发现将保留在大中华地区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）的开发和商业化权利。 根据协议的财务条款，普众发现将获得数千万美元的首付款，并将在达成后续开发、监管及商业里程碑时，将收取总计超过10亿美元的总里程碑付款，以及基于全球（不包括大中华地区）净销售额的个位数至低两位数百分比的销售提成。 TF是一种跨膜糖蛋白，通常由亚内皮细胞和成纤维细胞表达，在止血调节中具有重要作用，其主要功能是激活凝血系统的级联放大机制，导致血小板形成血块，堵住流血的伤口。TF同时参与肿瘤信号传导及血管生成、转移和血栓形成。 TF在膀胱癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、宫颈癌、食管癌、头颈癌和胃肠道癌等过度表达，但在正常组织中表达受限，因此是表现优异的ADC靶点。 先前Seagen开发了一款TF ADC药物Tivdak，于2021年9月获得美国FDA加速批准，用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。自上市以来，Tivdak增速明显，2023年销售额达到0.64亿美元。 ADCE-T02是一种新型、高度差异化的Anti-TF ADC。 其独特的抗体设计能够减弱对凝血通路的影响，同时，T1000-exatecan连接子-有效载荷技术平台经研究证明，能够放大“旁观者效应”、提高连接子稳定性，并具备克服耐药性机制的潜力。 这些差异化的特性有望转化为更高的临床治疗反应率、更长的疗效持续时间以及更好的安全性，拥有更优异的治疗窗口。 目前ADCE-T02已在澳洲申报进入临床试验，预计将于近期申报美国IND。 普众发现是一家专注于ADC药物开发的临床阶段公司，其在ADC产品上的优势来自于2个技术平台： ·MabArray：一种用于发现新颖的细胞表面抗肿瘤靶点以构建First-in-Class靶标的抗体平台。 
·T1000：一种用于开发ADC的新型连接子/有效载荷技术，利用该平台制备的ADC在旁观者效应、疗效和安全性方面能够获得更优化的平衡。
MabArray与T1000的结合产生了显著的协同效应，使普众发现能够构建一套ADC“图册”，有望用于治疗具有高度未满足治疗需求的恶性肿瘤，如小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌和肾癌，并实现更高和更持久的响应。 参考资料
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