10月11日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,恒瑞医药自主研发的1类新药SHR2554片申报上市并获得受理,这是首 个申报上市的国产 EZH2抑制剂 。CDE还同意将其纳入优先审评审批程序,理由是该药符合"纳入突破性治疗药物程序的药品" 和"符合附条件批准的药品"的标准。SHR2554片拟用于治疗既往接受过至少1线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤。这一消息无疑为淋巴瘤患者带来了新的希望。
图源 CDE官网
一、研发背景
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一种较为罕见的非霍奇金淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的10%-15%。PTCL具有高度侵袭性和异质性,患者的预后通常较差。尽管近年来化疗、放疗和免疫疗法等治疗手段取得了一定的进展,但复发或难治性PTCL患者的治疗选择仍然有限,且疗效不佳。因此,开发新的有效药物对于改善PTCL患者的预后具有重要意义。
二、作用机制
SHR2554是恒瑞医药自主研发的一款新型、高效、选择性的口服EZH2抑制剂。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶,在多种恶性肿瘤中发挥着重要作用。通过抑制EZH2的活性,可以抑制细胞内H3K27发生三甲基化,进而阻滞细胞周期在G1期,诱导细胞早期凋亡,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
抑制EZH2活性:EZH2在多种恶性肿瘤中过度表达,并通过催化H3K27三甲基化促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。SHR2554可以选择性抑制野生型和突变型EZH2酶的活性,从而阻断这一关键致癌途径。
细胞周期阻滞:通过抑制EZH2活性,SHR2554可以抑制细胞内H3K27发生三甲基化,导致细胞周期被阻滞在G1期。G1期是细胞周期中DNA复制前的准备阶段,阻滞在这一阶段可以抑制肿瘤细胞的增殖。
诱导细胞凋亡:细胞周期阻滞进一步导致肿瘤细胞无法完成正常的细胞分裂和增殖,从而诱导细胞早期凋亡。细胞凋亡是细胞程序性死亡的一种形式,通过清除受损或多余的细胞,维持机体的稳态。
抑制肿瘤生长:通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导细胞凋亡,SHR2554最终达到抑制淋巴瘤等多种恶性肿瘤生长的目的。
三、SHR2554片的临床试验
为了验证SHR2554片的疗效和安全性,恒瑞医药开展了多项临床试验。其中,一项纳入28名PTCL患者的1期亚组分析结果显示,SHR2554片在PTCL患者中表现出显著的疗效。具体而言,该临床试验中,SHR2554片的总缓解率(ORR)达到61%,这意味着超过一半的患者在接受治疗后,肿瘤得到了明显的缩小或消失。此外,预估的中位持续缓解时间(DoR)为12.3个月,中位无进展生存期(PFS)为11.1个月,12个月总生存率为92%。这些数据表明,SHR2554片不仅能够显著缓解患者的肿瘤症状,还能够延长患者的生存期。同时,SHR2554片组患者还表现出良好的耐受性,不良反应多为轻至中度,且大多数不良反应可通过调整剂量或对症治疗得到控制。这一结果进一步证明了SHR2554片在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性。
四、SHR2554片的优势与挑战
SHR2554片作为新型口服EZH2抑制具有以下优势:
(1)高效选择性:SHR2554片能够选择性抑制EZH2酶的活性,而对其他组蛋白甲基转移酶的活性影响较小,从而减少了潜在的不良反应。
(2)口服给药:SHR2554片为口服药物,方便患者使用,提高了患者的依从性和生活质量。
(3)广泛适用性:SHR2554片不仅适用于复发或难治外周T细胞淋巴瘤患者,还可能对其他类型的恶性肿瘤具有疗效,为更多患者提供治疗选择。
SHR2554片的研发和应用也面临一些挑战:
(1)耐药性问题:长期使用SHR2554片可能导致肿瘤细胞产生耐药性,从而影响药物的疗效。因此,需要继续研究耐药机制,并开发新的药物组合策略来克服耐药性问题。
(2)安全性问题:虽然SHR2554片在临床试验中表现出良好的安全性,但仍需关注长期用药可能带来的潜在不良反应。此外,对于特定人群(如孕妇、哺乳期妇女、儿童等)的使用安全性也需进一步研究。
(3)药物费用问题:作为一种新型抗肿瘤药物,SHR2554片的生产成本较高,可能导致其价格昂贵。因此,需要制定合理的定价策略,以确保药物的可及性和可负担性。
五、结语
SHR2554作为恒瑞医药自主研发的1类新药,为复发或难治外周T细胞淋巴瘤患者带来了新的希望。通过抑制EZH2活性、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡等机制,SHR2554在临床试验中表现出显著的疗效和安全性。随着其上市和临床应用的进一步推广, SHR2554 有望成为治疗PTCL等恶性肿瘤的重要药物之一。
参考来源:
[1]CDE官网
[2]恒瑞医药官方网站
[3]毛锌,卢钰琼,代展菁,等.外周T细胞淋巴瘤药物经济学评价的系统评价[J].中国新药杂志,2024,33(14):1504-1513.
[4]顾馨集,黄韵晓,于兵.EZH2在肿瘤中的作用及其抑制剂的研究进展[J].解放军医学院学报,2024,45(07):811-817.
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