江阴安搏生物医药有限公司成立于2010年5月，是医药行业的一支新军。 主要业务涵盖药物研发、药物研发服务、计算机辅助、数据库开发，网络和医疗信息系统开发等领域的项目开发。我公司围绕药物研发和药物研发服务，设计和建立了具有自主知识产权的多维矩阵分子设计平台，填补了世界药物研发领域分子设计平台的空白。以该平台为依托，进行药物化学试剂、像药型化合物，新药的研发和生产。以自主研发的结构查询软件为基础，进行数据库和网络等衍生项目的开发和利用。 公司管理层汇聚了一批多年从事化学合成和药物化学的国内外专业人才，具有强大的研发能力。项目创办人闫博士，毕业于南开大学化学系有机化学专业；1988年赴美留学，在美国马里兰大学获得有机合成专业博士学位。曾在美国杜邦全球研发中心工作，从事尼龙生产过程催化配体的研究；在阿斯利康制药公司美国总部从事药物研发工作10年，主持和参与呼吸道、糖尿病和中枢神经系统疾病药物研发及其药物研发新型科技的开发，参与10多个新型药物研发项目，参与的1个项目产品2009年被美国食品和药物监督管理局（FDA）批准上市，参与的4个项目的产品处于临床阶段，参与多项新型药物研发技术的发明、评估和应用，获得多项阿斯利康公司杰出贡献奖。发明新型药物研发试剂的开发、新型药物研发平台、计算机辅助药物研发技术、新型药物开发等多个项目，发表几十篇论文和数个专利，填补了世界药物研发领域分子设计平台的空白。在国内外举办了50多次专业讲座，现在为军事医学科院科学院和辽宁科技大学客座教授。 公司设股东会、董事会和监事。股东会由全体股东组成，是公司的最高权力机构。董事和监事由股东会选举产生。公司实行董事会领导下的总经理负责制，董事长为公司法定代表人。高级管理层为首席科学家、总经理、总经理助理、副总经理、总监、总经济师、总会计师。中级管理层为各部门经理、部门副经理、高级主管（经理级员工）、重点业务群组牵头人。执行层为各部门专业主管及以下职员。具体部门设置为：行政人事部、财务部、研发部、采购部、销售部、生产部。 公司现共有员工60人，2012年我公司将进一步扩大生产，计划生产人员年底增至120人，预计产品可达到14400种，预计销售达2000万。并带来高附加值的药物研发外包项目30个。公司现阶段正在申请四项以方法平台为主线的专利，在2011年将申请20多种新型自主研发专利，预计在今后的3-5年内形成专利群，专利数量达到50-100个。 目前，公司已初步形成了内部管控体系，有完善的部门职能和岗位职责，有严格的规章管理制度，有严谨的各项工作流程，有完整的计划管理规定。已初步形成了以公司《章程》为总纲，以《管理制度汇编》为管控总则的基本制度体系，在实际工作中发挥了积极的作用。 今后，公司将采用世界最先进的美国生物工程公司商业模式，发挥自身优势，根据市场需求，不断研发新的药物化学试剂，填补市场空白的同时为企业创造利润空间，3年内达到创业板块上市条件。