日前，礼来（Eli Lilly and Company）公司和Incyte公司联合宣布，JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）与外用皮质类固醇联用，在治疗中重度特应性皮炎患者的3期临床试验中达到主要终点。

       特应性皮炎是一种严重的慢性、复发性皮肤病。主要症状为瘙痒、皮肤干和出现炎症，它可能出现在身体的任何部位。中重度特应性皮炎的症状为严重瘙痒，导致皮肤出现可见的损伤。如同其它慢性炎症性疾病一样，特应性皮炎由免疫系统介导，与免疫细胞和炎症性细胞因子之间的复杂相互作用相关。

       Baricitinib是一款每日一次的口服JAK抑制剂，它已经获得美国FDA的批准，治疗对TNF抑制剂疗法反应不足的中重度活动性类风湿性关节炎患者。JAK蛋白激酶家族包括JAK1、JAK2、JAK3、和TYK2四个成员。JAK蛋白激酶家族在介导炎症性细胞因子的信号传递方面起到重要作用。

       在名为BREEZE-AD7的含安慰剂对照的关键性3期临床试验中，中重度特应性皮炎患者在接受标准外用皮质类固醇治疗以外，接受了baricitinib的治疗。这些患者来自亚洲、欧洲、南美洲和澳大利亚。

       试验结果表明，在将baricitinib与标准疗法联用，显著改善了疾病的严重性。使用对特应性皮炎的vIGA评分，在接受治疗第16周，baricitinib达到了试验的主要终点，达到皮肤症状清除或几乎清除（vIGA=0，1）的患者比例显著高于安慰剂组。

       “中重度特应性皮炎仍然是一种具有很大未竟需求的疾病，”礼来公司免疫学开发副总裁Lotus Mallbris博士说：“Baricitinib的试验结果为口服治疗选择有限的疾病患者，提供了重要的临床信息。”