21日，恒瑞集团发布公告《关于获得临床试验通知书的公告》，称公司注射用SHR-1802近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《临床试验通知书》，同意批准本品开展临床试验。该药品为我公司自主研发和生产的人源化单克隆抗体，可激活和促进抗肿瘤T细胞应答，发挥抗肿瘤作用，用于标准治疗失败的晚期恶性肿瘤。

       其次在公告中提示了一条重要信息：经查询，国内外现无同类产品上市销售，亦无销售数据。国外有MGD-013、relatlimab等产品处于临床试验阶段，国内有IBI-110、LBL-007等产品处于临床试验阶段。

       截至目前，该产品项目已投入研发费用约为1,666万元人民币。

       网友A：“一种药物从临床1期到研发结束的平均开发时间在过去10年里增加了26%，2018年增加了6个月，达到12.5年。2018年，从临床1期试验到监管提交阶段的综合成功率(根据药物成功进展到下一阶段开发的百分比)下降到11.4%。”福布斯杂志也指出，美国药企研发的新药，有95%以失败告终，无法上市。

       网友B：以研发难度较高的阿尔茨海默病为例，新药研发难度高的吓人，不少知名药企都折戟沉沙，进入临床并不一定意味着成功，反而正是苦难的开始！

       2018年1月，武田制药宣布吡格列酮的阿尔茨海默病Ⅲ期临床试验失败；辉瑞宣布放弃阿尔茨海默病领域的阿药物研发；丹麦制药公司Lundbeck的idalopirdine试验性药物未能阻止轻度及中度阿兹海默症患者的认知能力下降，它曾被看作是治疗阿兹海默症最有希望的药物之一；

       2018年2月，默沙东宣布停止Verubecestat的临床试验；

       2018年6月，礼来与阿斯利康联合开发的lanabecestatⅢ期临床中止；

       2019年1月，罗氏宣布CrenezumabⅢ期临床失败……

       网友C：虽说，新药成功率的确不到10%，但为何还是有那么企业挤破头的往里面钻，就是因为一旦成功，回报率一千倍不止！我相信恒瑞，研发实力我看好！

       （以上言论均来自于网友自主评论，药智网转述）

       可见，新药研发前景可期的确是大众一致认识，但其研发风险也的确是存在，而在此次恒瑞公告，大部分其实都表示都其比较看好，或许这源自于恒瑞一直以来再人民心中营造的“中国药物研发第一企业”的形象，也来源于人们对恒瑞研发实力的信任。