2019年12月09日，密切围绕"国家药品安全十三五规划"的总体目标，以建立"最严谨的标准"为准则，为进一步完善生物制品通用名称命名原则，规范重组治疗性生物制品通用名称，保证对上市药品全生命周期追溯和药物警戒监管，避免"一药多名"或不同药品采用同一通用名称的混淆，经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，拟对《中国药典》2015年版第一增补本"生物制品通用名称命名原则"相关规定进一步修订和完善，以避免执行过程中的歧义；同时，对拟收载于《 中国药典 》2020年版的重组治疗性生物制品通用名称进一步规范，现对相关修订内容进行公示征求意见。公示期1个月，对重组治疗性生物制品行业具有深远的意义，本文对拟修订的重组治疗性生物制品命名规则进行了分析。

     一、重组治疗性生物制品命名原则修订背景

       重组治疗性生物制品的通用名称命名并不是一份简单的事情，重组治疗性生物制品多为结构复杂的大分子物质，有的或为多组分的活性物质，其通用名称命名具有相对的多元性和复杂性。为进一步完善生物制品通用名称命名原则，规范重组治疗性生物制品通用名称，保证对上市药品全生命周期追溯和药物警戒监管，避免"一药多名"或不同药品采用同一通用名称的混淆，经第十一届药典委员会相关专业委员会审议，拟对《中国药典》2015年版第一增补本"生物制品通用名称命名原则"相关规定进一步修订和完善，以避免执行过程中的歧义，拟修订内容如下图所示：

   二、2015版《中国药典》已收载品种分析

       2015版《中国药典》已收载品种拟修订命名原则的重组治疗性生物制品涉及11个品种，共36个具体品种（含剂型），品种清单如下表所示：

   三、2020 版《中国药典》拟新增品种分析

       2020 版《 中国药典 》拟修订命名原则的新增重组治疗性生物制品涉及6个品种，共13个具体品种（含剂型），品种清单如下表所示：

   参考文献

       [1] www.chp.org.cn/view/ff8080816e444b7f016ee89dfb294ed3?a=BZSWZP

作者简介：滴水司南，男，生物医药高级工程师，立足于生物医药行业质量管理工作，专注于生物医药产业，希望在知识的海洋里，用简单的语言讲述不简单的专业知识，提供一枚知识的指南针，指引读者到达知识的彼岸。